【制药网 市场分析】近期，机构围绕景气度较高、产业逻辑清晰的领域展开深度调研。其中，医药板块关注度提升，创新药、CXO等细分方向获得机构重点关注。业内人士认为，随着上市公司半年报的披露，公募机构调研思路聚焦于产业趋势明确、业绩兑现能力较强的细分赛道。
如创新药企业迈威生物近日接受42家机构调研。在调研中，公司针对机构关注公司2025年度及2026年一季度业绩情况表示，2025年公司营业收入6.63亿元，同比增长232%，其中技术服务收入4.09亿元，同比增长642%，药品销售收入2.5亿元，同比增长73%。2026年第一季度公司营业收入1.28亿元，同比增长185%，其中技术服务收入4,292万元，药品销售收入8,435万元，同比增长89%，维持较快增速。
而针对2026年药品销售收入预期，迈威生物表示，2026年公司国内商业化有四大看点：①迈利舒(地舒单抗生物类似药，60mg)骨质疏松适应症持续放量；②迈卫健(地舒单抗生物类似药，120mg)骨转移适应症补充申请已获批，安加维生物类似药，具备明显的先发优势；③君迈康(阿达木单抗生物类似药)MAH完成变更后头个完整年度，收入完全计入公司报表；④迈粒生(新一代长效升白药)于2025年获批上市并纳入国家医保目录，将获得齐鲁制药销售分成。其中，后三项均是2026年新增的看点，预计将维持较快增速。
此外，迈威生物还介绍了公司2026 ESMO妇科肿瘤学年会临床数据披露情况、在免疫炎症方向布局与进展、自免新品种9MW5211的情况、LILRB4/CD3 TCE双抗临床进展、TMPRSS6单抗临床数据更新、眼科产品布局与进展等。其中，9MW5211是公司自主研发的一种高度特异性的清除型创新抗体，公司表示，2026年5月，9MW5211注射液用于炎症性肠病(IBD)适应症的临床试验申请正式获得FDA许可。2026年6月，9MW5211用于IBD和多发性硬化(MS)等适应症的临床试验相继获得国家药品监督管理局批准，公司亦在积极推进其他适应症临床试验申请工作。
CXO企业中，美迪西近日也获得机构调研。资料显示，美迪西通过研发技术平台，向药企及科研单位提供药物发现与药学研究、临床前研究的医药研发服务，属于CRO行业中的临床前CRO领域。从业绩来看，美迪西2026年一季报显示，一季度公司主营收入3.65亿元，同比上升36.52%；归母净利润1561.54万元，同比上升207.35%。
在机构调研中，公司的产能及未来规划、新签订单、海外业务拓展等情况备受机构关注。其中针对新签订单情况，美迪西表示，2026年一季度，受益于全球创新药研发需求持续暖，公司依托临床前一体化综合研发平台的核心竞争力，持续深耕国内外市场，公司订单及业务实现强劲增长，市场需求增长带动业务量与定价同步向好。公司全球化布局持续落地，境内外客户拓展成效显著，订单结构持续优化，充足的订单为后续业绩的稳健增长提供有力支撑。
在产能方面，美迪西表示，公司已投入使用共计超过9.2万平方米的研发办公场地，分别位于张江高科技园区、川沙经济园区、南汇美迪西新药创新中心以及在美国波士顿的研发中心。同时，位于南汇园区的募投项目“药物发现和药学研究及申报平台的实验室扩建项目”主体建筑已完成验收，正在有序推进装修建设工作，将进一步提升新药研发服务规模与水平。
美迪西还表示，公司海外业务增长良好，2025年公司实现境外订单6.65亿元，同比增长59.96%，并实现境外客户收入5.48亿元，同比增长39.27%，境外收入占主营业务收入47.15%，占比较去年同期提升9.19个百分点。主要得益于全球化布局不断深化、商务体系持续完善、综合服务能力逐步提升。
分析指出，当前医药板块细分赛道分化加剧，创新药、CXO凭借清晰的产业逻辑、持续的业绩兑现、充足的增量空间，成为机构重点布局的核心领域。随着医药创新政策持续利好、全球研发需求稳步复苏，叠加企业新产品落地、订单扩容、全球化深化，两大高景气赛道有望延续稳健增长态势，具备投资价值。
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