【制药网 行业动态】分子胶药物是一种通过诱导蛋白质相互作用来降解致病蛋白的小分子药物，凭借其独特的蛋白降解作用机制，能够靶向传统药物难以触及的靶点，已成为打破行业研发瓶颈、拓宽药物研发边界的核心突破口。在此背景下，近年来该药物也已成为全球生物医药领域的研究热点与产业赛道焦点，正不断吸引药企加码布局。
6月10日 ，诺华与Orionis Biosciences达成一项为期多年的合作，旨在针对多个疾病领域具有挑战性的治疗靶点，开发和设计分子胶药物。
根据协议条款，诺华和Orionis将利用Orionis的Allo-Glue™平台及其AI驱动的发现引擎，加速靶点和连接酶分析及分子胶药物的优化。Orionis将获得4000万美元的预付款，并有资格获得高达14亿美元的研发和商业里程碑支付，此外还有合作产品净销售的分级版税。
据了解，这已是两家公司自2020年建立合作关系以来的第二次深度绑定，标志着诺华在分子胶这一前沿药物研发领域的持续加码。
实际上，除了Orionis，诺华早在2024年10月就与另一家分子胶公司Monte Rosa Therapeutics达成了重磅合作。根据协议，诺华支付了1.5亿美元首付款，潜在交易总额超过21亿美元。随后在2025年9月，诺华再次与Monte Rosa签署第二份协议，潜在投资总额更是飙升至57亿美元，以授权多个分子胶候选药。
诺华正通过“组合拳”式的投资，在分子胶赛道建立起极高的技术和资本壁垒。值得注意的是，除了诺华，2026年来还有不少药企也已加码布局该领域，全球制药头部在分子胶领域的“军备竞赛”正加速展开。
如在合作方面，5月12日，默沙东研发(中国)有限公司与达歌生物正式签署合作协议，双方将共同推进抗肿瘤药物的临床合作开发 。据了解，达歌生物是一家致力于开发分子胶降解药物的临床阶段生物技术公司，目前已建立超过10,000种结构差异化的分子胶降解剂化合物，覆盖150余种新型非IMiDs核心骨架，并结合多种互补的筛选与验证方法，搭建起一系列针对重要致病蛋白的研发管线。
在新药获批方面，3月底，寰柏生物宣布，其全球首创肺动脉高压新药AF02(口服分子胶)，同步获FDA与CDE的新药临床试验(IND)批准。AF02是一款靶向GRK2的口服分子胶药物，其开发借助了分迪药业自主研发的 Prodedrug®分子胶合理设计平台。临床前研究数据显示，AF02拥有远超行业常规标准的安全边际。
6月，百时美施贵宝公司申报的mezigdomide胶囊拟纳入优先审评，拟定适应症为：本品与卡非佐米和地塞米松联用，适用于治疗既往接受过来那度胺和抗CD38单克隆抗体治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。
……
总的来说，当前诺华凭借前瞻性的战略眼光和持续的大手笔投入，已在该赛道占据优势。未来，随着越来越多药企的加码布局，分子胶赛道的竞争将不再仅仅是分子发现的竞赛，而是如何系统性地将这一技术转化为临床获益的较量。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
热门评论