【制药网 行业动态】6月初，医药行也机构调研忙，包括云南白药、福元医药、诺思兰德等多家药企迎来机构调研。同时，创新药研发仍是机构关注的焦点。
其，中云南白药于6月4日迎来多家机构机构调。公司针对机构关心的创新药研发进展表示，公司INR101诊断核药项目完成Ⅲ期临床29家(共32家)研究中心启动，完成239例受试者入组；INR102治疗核药项目完成I/IIa期临床试验低剂量组3例受试者入组给药，中剂量组1例受试者入组给药，2例受试者完成INR101筛选。近日，INB301治疗肿瘤恶病质单抗项目已获得美国FD许可，同意开展临床试验，此前，INB301注射液IND已于2026年2月24日正式获得国家药品监督管理局受理，被纳入创新药审评审批30日快速通道，并于2026年3月30日获得临床试验批准。
福元医药针对机构关注的创新药管线进展情况表示，截至目前，公司肝内递送项目 FY101 注射液正在按计划进行I期临床实验，已获得的实验效果达到公司预期，顺利完成后会按计划启动 II 期临床；FY103 注射液的I期临床正在按计划有序推进。
此外，福元医药针对集采问题表示，自国家带量采购政策实施以来,公司先后共有 23 个品种中标国家带量采购。在第十一批集采中，公司共有 6 个产品中标，其中 4 个产品此前在国内市场未产生销售。公司会持续关注并积极响应国家集采相关政策，做好第十二批集采投标准备工作以及集采后的市场应对工作。
诺思兰德在机构调研中表示，2026年5月，国家药品监督管理局(NMPA)批准公司申报的塞多明基注射液(商品名：华索灵)上市，用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血(下肢动脉硬化闭塞症、血栓闭塞性脉管炎和糖尿病下肢缺血等)导致的肢体溃疡。塞多明基注射液(商品名：华索灵)是中国获批的促血管新生的治疗药物，也是目前获批的质粒为载体的基因治疗药物。对于塞多明基注射液产品价格情况。诺思兰德表示，新药定价需结合药物经济学评估、市场调研并对比现有临床适应症治疗方法价格等多方面因素进行综合考量。目前，公司尚未确定价格，具体定价有待进一步研究确定。
从多家药企披露的调研情况来看，药企加速向创新药、高端制剂、基因治疗、核药等前沿赛道转型，同时企业积极适配集采政策，实现创新突破与稳健经营双向并行。随着研发管线持续落地、创新成果不断转化，国内医药产业高质量发展态势将持续巩固。
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