【制药网 行业动态】近日，丹麦抗体药物偶联物(ADC)公司Adcendo完成超额认购的7500万美元C轮融资。募集资金将用于推进其旗下ADC管线的多项关键临床里程碑，包括靶向TF组织因子的ADCE-T02、靶向uPARAP的ADCE-D01及靶点未披露的ADCE-B05等在多种肿瘤适应症中的临床研究。
值得一提的是，公司的TF-ADC来自中国药企普众发现的BD授权，uPARAP靶点项目来自映恩DITAC平台BD授权。
据悉，2024年8月，普众发现与Adcendo共同宣布，双方已就一款创新且独特的靶向组织因子(Anti-TF)抗体偶联药物(ADC)——ADCE-T02(普众发现研发代号AMT-754)达成许可合作。根据双方达成的许可合作协议，普众发现将获得一笔可观的首付款，并在ADCE-T02后续的开发、监管及商业化过程中，获得总计超过10亿美元的总里程碑付款。此外，普众发现还将获得基于全球(除大中华区外)净销售额的个位数至低两位数百分比的销售提成。
资料显示，普众发现的ADCE-T02，作为一款创新且独特的Anti-TF ADC候选药物，其设计巧妙，旨在降低对凝血通路的影响。同时，凭借T1000-exatecan连接子-有效载荷技术平台的优势，该药物不仅能显著增强“旁观者效应”，还能提升连接子的稳定性，并显示出克服耐药性的潜力。该产品针对多项存在高度未满足临床需求肿瘤适应症的Ⅰ期Tiffany01研究队列扩展试验。
普众发现是一家专注于ADC药物开发的临床阶段公司，其使用了两个技术平台：MabArray以及PAD。基于这些技术平台，普众发现目前有数个ADC管线在开发中，其中包括了3个潜在全新靶标的ADC管线。
而Adcendo与映恩的合作始于2023年1月，Adcendo获得了映恩生物的DITAC(映恩免疫毒素抗体偶联平台)连接子-载荷平台的许可，用于开发治疗间充质癌的uPARAP-ADC。资料显示，DITAC平台旨在生成具有安全性的 ADC，能够在肿瘤中实现可持续的载荷递送和释放，并对抗原含量低和阴性的细胞具有高效的旁杀伤效应。
映恩生物成立于2019年，已成功构建了多个具有全球知识产权的新一代ADC技术平台，包括DIBAC(双特异性抗体偶联平台)、DUPAC(独特载荷抗体偶联平台)等。基于这些平台，公司正在开发包括双抗ADC、全新机制载荷ADC和自免ADC在内的下一代产品。公司产品包括DB-1311、DB-1310、DB-1303等核心产品，以及DB-1317、DB-1324等多款候选药物处于早期临床或临床前阶段。公司研发管线已在超过20个国家开展多个全球多中心临床试验，入组超过3100名患者。
此次Adcendo的超额融资，不仅推动了全球ADC管线的临床进展，更凸显了中国创新药企在ADC技术领域的核心竞争力。普众发现与映恩生物通过技术授权的方式，将自主研发的ADC技术与平台推向全球，实现了技术价值的更大化。随着ADC赛道的持续升温，相信未来将有更多中国创新技术走出国门，与全球药企携手，共同攻克肿瘤治疗难题，为全球患者带来更优的治疗选择。
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