【制药网 企业新闻】近日，Citeline发布《2026年医药研发年度回顾》白皮书(Pharma R&D Annual Review 2026)，评选出管线规模靠前的25家制药公司，其中国内药企复星医药入选该榜单。复星医药的入选，也标志着公司创新研发实力与管线质量获得国际专业认可。
近年来，创新与国际化成为国内创新药企高质量发展的核心趋势，这也是复星医药锚定的关键词，且公司创新驱动与国际化成效已逐步显现。作为一家创新驱动的全球化医药健康产业集团，复星医药已形成开放式、全球化的创新研发体系。
根据公司发布的2025年财报显示，2025年公司研发总投入同比增长6.46%，共计59.13亿元。其中，创新药品相关研发投入同比增长15.98%，达43.03亿元，占制药业务研发投入的80.26%。
高强度研发投入助力公司转化为丰硕成果，公司年报显示，2025年，复星医药创新药品收入98.93亿元，占制药业务收入比重提升至33.16%，成为业绩增长核心引擎。2025年，公司有7个创新药品共16项适应症于境内外获批上市，6个创新药品种上市申请获受理，近40项创新药临床试验获中美欧批准，多个核心产品进入关键临床阶段，为后续商业化增长奠定坚实管线基础。
其中，斯鲁利单抗注射液截至2025年末累计已在全球超过40个国家和地区获批上市，联合化疗一线治疗ES-SCLC的美国桥接试验已完成患者入组，计划2026年向FDA递交相应生物制品许可申请(BLA)。
据悉，公司围绕未满足临床需求，深度布局肿瘤、免疫炎症、神经退行性疾病等核心治疗领域，积极拓展慢病及罕见病等领域，打造具有长期竞争力的产品管线与综合解决方案。同时，复星医药持续夯实抗体/ADC、小分子、细胞治疗等核心技术平台，拓展核药、小核酸等前沿技术，强化早期创新能力，加速科研成果转化。
如公司核药项目SRT-007顺利启动I期临床试验，初步建立“影像诊断-靶向治疗”的诊疗一体化研发路径；细胞治疗领域自体双靶点CAR-T产品FKC289临床试验申请获国家药监局受理，为后续创新产品储备持续赋能。
与此同时，复星医药全球化资源整合能力不断增强，数据显示，2025年公司对外许可潜在里程碑总金额超38亿美元。其中，GLP-1靶点YP05002全球许可项目潜在总金额20.85亿美元，充分印证公司创新研发的全球竞争力。2025年，复星医药的国际化进程实现从“产品出海”向“体系出海”的战略升级。年报显示，2025年，复星医药境外收入129.77亿元，占营业收入31.15%，占比同比提升3.64个百分点。
展望未来，随着核心产品全球商业化持续推进、前沿技术管线不断落地、全球运营体系深度完善，复星医药将持续释放创新与全球化双引擎动能，为全球患者提供高品质医药解决方案，同时将进一步夯实全球竞争力，书写中国医药创新的崭新篇章。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
热门评论