【
制药网 行业动态】肿瘤领域一直是创新涌动的热土，在2023年启动的所有试验中，有44%是肿瘤试验。值得注意的是，近年来随着市场竞争愈发激烈和成熟，不少药企正在通过大额并购、重磅合作的方式，密集加码肿瘤领域，加速开发新型治疗方法。
如近日，吉利德科学宣布以78 亿美元收购Arcellx，拿下其BCMA CAR-T 疗法 anito-cel(预计 2026 年下半年获 FDA 批准)。
据了解，anito-cel原名CART-ddBCMA，是一种靶向BCMA的CAR-T细胞疗法，用于治疗多发性骨髓瘤。目前，美国FDA已授予anito-cel快速通道、孤儿药及再生医学先进疗法资格。未来，借助吉利德在细胞疗法领域的积累，anito-cel上市后有望快速放量，成为一款CAR-T重磅疗法。
2月28日，药明合联宣布与美国生物技术公司Earendil Labs签署战略合作协议，授权其自主研发的WuXiTecan-2载荷连接子技术。
根据双方协议，药明合联将向Earendil Labs授权其自主研发的“WuXiTecan-2载荷连接子技术”，授予后者在全球范围内针对多个特定靶点ADC候选药物的独家开发权。而Earendil Labs将结合该技术与自有的AI平台发现的双特异性抗体，推进对应靶点ADC候选药物研发。
2 月 25 日，君实生物与德琪医药达成战略合作，双方将共同探索君实生物自主研发的JS207(抗PD-1/VEGF双特异性抗体)与德琪医药的ATG-037(口服CD73小分子抑制剂)在中国大陆肿瘤患者中的联合治疗协同潜力。
JS207是君实生物自主研发的PD-1/VEGF双抗，目前共有11项Ⅱ期临床研究正在进行中，涉及非小细胞肺癌、结直肠癌、三阴乳腺癌、肝癌等瘤种，已入组患者近500例。ATG-037是德琪医药开发的口服CD73小分子抑制剂，研究显示，ATG-037联合抗PD-1疗法在免疫检查点抑制剂(CPI)耐药患者中显示出积极疗效。
2月8日，礼来制药与信达生物达成总额88.5亿美元全球战略合作，从零开始联合开发肿瘤免疫创新药。根据合作协议，信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力，将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二期临床试验完成)的研发工作；礼来获得相关项目在大中华区以外的全球独家开发与商业化许可，信达生物保留相关项目在大中华区的全部权利。
实际上，“合作”已成为信达
生物产品管线的重要构成。此次达成的肿瘤及免疫领域合作，已是信达生物与礼来开展的第七次合作。
……
总的来说，肿瘤药市场的竞争本质是创新速度与生态整合能力的比拼。2026年，在国内外药企的发力下，肿瘤领域内的ADC、细胞治疗、免疫组合、小分子靶向等技术预计都将迎来持续突破。与此同时，中国药企凭借临床资源、研发效率与政策红利，也将加速从“仿制跟随”迈向“全球创新”。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
热门评论