【制药网 行业动态】当前，中国创新药跨境BD交易火热。在过去的2025年，全年交易总数量达到157起，交易总金额达到1356.55亿美元，首付款70亿美元。进入2026年，这类交易持续升温，不到三个月已发生超40起，首付款超30亿美元、总金额突破530亿美元。
其中在2月25日，达石药业(广东)有限公司宣布其与美国新锐生物制药企业Slate Medicines,Inc.(以下简称“Slate Medicines”)“牵手”的喜讯，该公司将自主研发的、潜在BIC的、靶向垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)的单克隆抗体DS009的全球(大中华区除外)临床开发及商业化权利许可给Slate Medicines，用于偏头痛等头痛疾病的预防治疗。
2月24日，前沿生物公告称，公司与葛兰素史克(GSK)达成一项授权许可协议，约定将目前两款处于早期研发阶段的小核酸(siRNA)管线产品在全球范围内的独家开发、生产及商业化权利许可授权给GSK。协议内容显示，前沿生物将获得4000万美元首付款及1300万美元近期里程碑付款，并在两个项目中累计获得最高9.5亿美元的基于成功开发、监管及商业化里程碑的付款，同时享有两款产品全球净销售额的分级特许权使用费。
2月23日，和铂医药对外宣布，公司与临床阶段生物技术公司Solstice Oncology达成授权协议及股权合作协议，同意向Solstice Oncology授予独家授权，以在大中华区以外地区开发及商业化其临床阶段组合资产HBM4003。依据协议条款，和铂医药将获得价值超过1.05亿美元的前期对价。其中，现金形式的首付款为5000万美元、近期付款500万美元，另有价值逾5000万美元的Solstice Oncology股权。
2月8日，信达生物宣布与礼来公司达成战略合作，双方将携手推进肿瘤及免疫领域创新药物的全球研发。根据协议条款，信达生物制药集团将获得3.5亿美元首付款；在达成后续特定里程碑事件后，信达生物制药集团还有资格获得总额≤约85亿美元的研发、监管及商业化里程碑付款。
更早的1月份，本土药企与跨国药企阿斯利康授权合作消息频出。其中，石药集团宣布已与阿斯利康签订战略研发合作与授权协议，以利用其专有的缓释给药技术平台及多肽药物AI发现平台开发创新长效多肽药物。
处于临床阶段的专注于创新细胞疗法发现和开发的全球性生物制药公司——西比曼生物科技也于1月宣布与阿斯利康达成协议，阿斯利康将收购西比曼生物科技在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额。阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化的权益。
资料显示，C-CAR031为一款新型GPC3靶向CAR-T，基于西比曼和阿斯利康(AZN.US)的联合开发协议在中国共同开发。此前在2024年6月4日，的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，西比曼以口头报告的形式公布了C-CAR031头次人体IIT(由研究者发起的临床试验)的初步安全性和有效性结果。报告显示了C-CAR031在经过多线治疗的晚期肝癌(HCC)患者中(先前接受过1-6线治疗)中可控的安全性和客观的抗肿瘤活性。
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业内指出，中国创新药跨境合作模式正呈现新突破，将不再局限于早期的“卖青苗”模式，而是朝着联合开发、分区域授权等深度捆绑的新模式迈进，未来产业的质量、可持续性也将更有看头。
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