【制药网 制药工程】减重与糖尿病治疗药物市场热度持续攀升，为礼来公司(Eli Lilly)带来数十亿美元销售额。数据显示，2025年第三季度，礼来减重药物泽邦德在美国的销售额近乎增至三倍，达 35.7 亿美元。与此同时，上市时间更长的糖尿病药物蒙扎罗凭借美国以外市场的增长，销售额翻倍至 65.2 亿美元。得益于这两款药物，礼来公司第三季度实现 55.8 亿美元利润，业绩表现超出华尔街预期。
据悉，为进一步强化礼来在减重药物领域的产业布局。近日，公司宣布重大投资计划，其将斥资超35亿美元在美国宾夕法尼亚州利哈伊谷新建一座现代化工厂，专注于下一代减肥注射剂及配套器械的生产。
该项目预计于2026年启动建设，2031年正式投入运营，建成后将创造约850个就业岗位。技术应用上，基地将引入人工智能、机器学习等前沿技术，保障生产高效与药物供应稳定。礼来还将与当地高校合作，加大宾州教育投入，助力本土专业人才培养，深化与区域产业生态的绑定。
据悉，这座新工厂的核心产能将涵盖头款在研GIPR/GLP-1R/GCGR三靶点激动剂瑞他鲁肽(retatrutide)。retatrutide目前正开展多项Ⅲ期临床试验，礼来已于2025年12月公布了其中一项关键研究数据，接受最高剂量瑞他鲁肽(retatrutide)治疗的患者，在68周内体重降幅超过23%。根据患者自填问卷结果，研究参与者的膝关节疼痛程度缓解幅度超62%。此前华尔街曾预测，该试验的减重数据区间约为20%至23%，膝关节疼痛缓解幅度至少达到50%。礼来方面表示，本次试验结果超出市场预期，部分患者因减重效果过于显著而选择退出临床试验。后续公司还计划在2026年陆续披露7项后期临床试验结果，为药物获批上市奠定基础。
除retatrutide外，工厂还将承担礼来其他减肥药物的生产任务，覆盖多元化减重治疗需求。业内表示，此次布局是礼来全球产能扩张的重要一环。
自2020年以来，礼来产能扩张资本投入承诺已超500亿美元，除宾州新基地外，2025年，礼来还宣布计划投资逾60亿美元，在美国阿拉巴马州亨茨维尔市新建一座生产设施，将投产新一代合成药物活性成分(API)，主要生产小分子合成药物和肽类药物。
该基地将成为生产orforglipron的工厂之一。这是礼来公司头款口服小分子GLP-1受体激动剂。礼来将为该地区创造450个高价值岗位，涵盖工程师、科学家、运营人员及实验室技术员等职位。预计2026年启动的建设项目将创造3000个建筑岗位，用于建造这座设施，预计2032年竣工。
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原料药到制剂、从口服剂型到注射剂，礼来通过多区域、全产业链的生产布局，持续巩固其在全球减肥药物市场的地位，为下一代创新疗法的商业化落地保驾护航。
如今，礼来已构建起从原料药到制剂、从口服剂型到注射剂、从多靶点激动剂到小分子药物的产业链布局。业内表示，这一布局背后，是全球减重药物市场的爆发式增长机遇。有数据预测，2025年上半年全球GLP-1市场规模达352亿美元，预计全年突破700亿美元。礼来的持续加码，不仅是对自身创新管线的信心，更是对全球肥胖治疗需求的回应。随着新一代减重药物的逐步落地，加之全产业链产能的强力支撑，礼来有望进一步缩小与竞争对手的差距，巩固其全球减重药物市场的地位。
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