【制药网 企业新闻】近日，艾迪药业发布2025年度业绩预告。预计全年营业收入约7.21亿元，较上年同期增幅达72.57%；预计实现归属于母公司所有者的净利润约-1600万元到-2400万元，较上年度相比，将减少亏损约1.25亿元~1.17亿元，亏损幅度同比下降约88.67%~83%。
公开资料显示，艾迪药业2024年营业收入为4.18亿元，归母净利润为-1.41亿元，扣非归母净利润为-1.48亿元。2025年营收规模实现快速扩张，主要是因为抗HIV创新药收入的增加、合并南大药业的经营数据等原因。
艾迪药业作为我国抗HIV领域的头部创新企业，长期坚持“治疗+预防”双线布局。目前，在该领域，已连续三年保持高速增长。2025年，其抗HIV创新药业务更是作为核心增长引擎，表现尤为亮眼，预计收入达28531.45万元，同比激增90.34%。
据了解，公司聚焦艾滋病防治攻坚，在研创新管线已包括多项国家1类创新药，覆盖整合酶抑制剂、长效治疗药物等多元领域。其中，已上市国家1类新药2项，分别为中国头款抗艾滋病口服创新药艾诺韦林片(艾邦德®，ANV)，“三合一”抗艾滋病单片复方1类创新药、新一代非核苷复方制剂艾诺米替片(复邦德®, ALT)。这两款药物，均已纳入国家医保目录、《中国艾滋病诊疗指南》(2024版)。
值得一提的是，近期公司还披露在HIV领域取得多项重大进展。如ACC017(Asuptegravir，ASU)已经在全国正式启动Ⅲ期临床，上市后将和重磅产品复邦德形成HIV新药“双子星”，贡献更大市场回报。此外，公司以ACCO17为核心药物，联合恩曲他滨、丙酚替诺福韦组成的三联复方制剂ADC118也已获批临床。
据悉，ACC017片是一款全新化学结构的人类免疫缺陷病毒(HIV)整合酶链转移抑制剂(INSTI)，由艾迪药业自主研发，可通过抑制HIV整合酶活性，有效阻断HIV基因组整合进入宿主基因组DNA，拟用于和其他抗逆转录药物联合，治疗成人HIV-1型感染。
此外，在2026年1月25日，艾迪药业还宣布，自主研发的1类新药ACC085注射液的临床试验申请已获得受理。该药为全新化学结构的HIV-1衣壳功能抑制剂，拟用于存在HIV-1感染风险的成人和体重至少35公斤的青少年进行暴露前预防
值得一提的是，为了实现更好的发展，除了持续巩固HIV创新药管线，艾迪药业还在不断强化人源蛋白协同布局。2025年3月12日，公司及控股子公司南大药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司在研2.2类改良型新药AD108注射液开展I期临床试验。该药物为改良型新药(化学药品2.2类)，活性成分为人尿激肽原酶，适应症拟用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经功能缺损。
总的来说，艾迪药业双轮驱动战略成效显著，2025年业绩预告显示出强劲的增长势头与盈利能力改善。未来，创新管线加速落地与产业链协同将支撑公司实现盈利转正，以及业绩的持续增长。
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