【制药网 行业动态】近日，甘李药业宣布，与拉丁美洲制药企业Productos Científicos S.A. de C.V.(以下简称：PC)达成独家许可与商业化供应协议，授权其在拉丁美洲地区(包括墨西哥、巴西等重点国家)开发及商业化甘李自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)双周制剂博凡格鲁肽(GZR18)。
此次合作，是甘李药业加速推进博凡格鲁肽注射液全球临床开发进程以及商业化的一环。据悉，该药物在2024年就已陆续开启减重III期临床以及与诺和泰®头对头的降糖III期临床试验；2025年启动与诺和盈®头对头的III期临床试验。目前，甘李还在度多方面开展博凡格鲁肽与替尔泊肽(Zepbound®)头对头的II期临床试验，全球开发节奏持续加快。
值得一提的是，近年来甘李药业一直在加速推动国际业务发展，而当下其海外销售业绩已开始快速增长。在2025年的前六个月，甘李药业总收入高达20.67亿元；其中，国际收入约达2亿元，同比增长74.68%。
甘李药业在国际业务上的亮眼表现，也是国内创新药企差异化创新价值获得国际认可的一种体现。据了解，国内的BD交易早期以License-in为主，自2021年之后，License-out交易开始爆发。数据显示，License-out类交易在国内创新药BD交易总额中的占比已经从2021年的45%提升到2024年的91%。而2025年第一季度，中国药企License-out交易总额就已达369.29亿美元。
随着中国药企License-out的井喷出海，海外销售与国际化正逐渐成为国内创新药企业拓展收入的重要来源。2025年前三季度，百济神州、恒瑞医药等众多创新药企业通过自主产品全球销售与大额授权双轮驱动，也实现了海外营收新增长。
如百济神州公布2025年三季度成绩单显示，报告期内，公司营收达275.95亿元，同比增长44.2%。核心自研产品泽布替尼前三季度达到199.5亿元，其中在第三季度的全球销售额为74.23亿元，同比增长51%。在美国，泽布替尼第三季度销售额为52.66亿元，同比增长46.9%。
恒瑞医药2025年前三季度实现营业收入约232亿元，同比增长约15%；归母净利润57.51亿元，同比增长24.50%。其中，在第三季度，恒瑞医药完成三笔海外授权交易，首付款合计超过8亿美元，这些资金助推了报告期内公司业绩的持续释放。值得一提的是，恒瑞医药近些年来自海外市场的收入一直保持增长。2023年、2024年，公司来自国外市场收入分别为6.17亿元、7.16亿元，占营业收入的比重为2.70%、2.56%。
总的来说，中国医药产业正迎来全球化发展的黄金期，预计未来，还有大批药企创新药海外销售收入将迎来增长；同时，中国创新药产业也将成为全球医药创新的重要力量。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
热门评论