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　　【制药网 企业新闻】10月29日，华东医药发布司投资者关系活动记录表，公司于10月28日接待了中金公司、中信证券、中信建投证券等累计132家机构调研。
 

　　投资者互动交流环节显示，机构主要关注公司的产品研发情况、业务情况、后续布局等方面的问题。
 

　　华东医药回复提到，凭借其差异化优势，马来酸美凡厄替尼片具备10亿销售峰值的潜力。MediBeacon®TGFR(包含经皮肾小球滤过率测量设备及瑞玛比嗪注射液)在现有应用场景下具备10亿以上销售潜力，未来随着临床应用场景的不断扩充，其潜在销售峰值有望进一步提升。
 

　　未来一年，公司有望获批的医药产品还有司美格鲁肽注射液、德谷胰岛素注射液、雷珠单抗注射液、依达拉奉片、乌司奴单抗注射液克罗恩病适应症等。此外，近一年内公司还将有多款产品递交上市申请或获得受理，包括HDM3014(罗氟司特乳膏，斑块状银屑病、特应性皮炎适应症)、HDM3016(QX005N)等。未来一年，公司有望获批的医美产品有注射用重组A型肉毒毒素(研发代码：YY001)、Ellansé®伊妍仕®M型(改善颞部凹陷)、V30(射频+强脉冲光+Nd:YAG激光高端集成多功能平台机)、新型高端含利多卡因注射用透明质酸钠填充剂MaiLi®Precise(眶下凹陷适应症)等。
 

　　对于医美业务，公司称对该板块未来发展抱有信心。国内医美方面，随着肉毒素YY001、Ellansé®伊妍仕®M型、V30、MaiLi®Precise等多款重点医美产品在未5来一年内陆续在国内获批上市，新成长周期亦有望正式开启。海外医美方面，公司正加速推进核心产品在美国等市场的临床注册进程，并积极拓展新兴市场。随着核心产品管线的注册进度不断取得进展，公司医美业务的品牌效应及核心竞争力有望进一步提升。
 

　　代谢管线方面，公司口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002目前已完成体重管理适应症中国临床Ⅲ期研究的全部受试者入组，目前正在治疗随访及数据收集阶段。此外，该产品用于2型糖尿病适应症的两项Ⅲ期临床研究均于2025年8月完成首例受试者入组。GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005已于2025年10月完成体重管理适应症Ⅲ期临床首例受试者入组。糖尿病适应症Ⅱ期临床试验已于2025年7月完成全部受试者入组，目前正在准备该适应症Pre-Ⅲ期沟通交流申请。FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶点激动剂DR10624则已成功完成重度高甘油三酯血症的Ⅱ期临床研究，该研究结果成功入选了今年11月举行的2025年美国心脏协会科学年会(AHAScientificSessions2025)的新突破性研究，并将作为AHA2025主会场的开场报告荣登主讲台。目前，重度高甘油三酯血症适应症正在推进Ⅲ期临床研究的准备工作。此外，合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病的Ⅱ期临床研究，目前正在同步开展中。
 

　　此外，对于创新产品的销售情况和未来展望问题，公司表示，2025 年 1-9 月，公司医药工业创新产品销售及代理服务收入合计达 16.75 亿元，同比大幅增长 62%。后续随着爱拉赫®正式上市推 广，马来酸美凡厄替尼片、MediBeacon® TGFR 等新获批产品陆续贡献销量，以及塞纳帕利胶囊、爱拉赫®、赛恺泽®等产品如顺利被纳入医保 /商保目录，将有助于推动相关产品放量，创新产品业务收入有望保持持续提升和快速增长趋势。
 

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