【制药网 行业动态】 2026年 在技术成熟、临床验证、商业回报三重因素共振的影响下，ADC药物领域正呈现爆发式发展。仅在4月，礼来、吉利德、再鼎医药等企业的合作、融资、产品获批消息就一直在密集涌现，
合作
4月14日，礼来以总价值3亿美元收购总部位于美国得州休斯顿的临床前ADC企业CrossBridge Bio，进一步补强下一代双载药抗体偶联药物管线，加码实体瘤赛道。
根据公告，CrossBridge致力于通过新一代ADC覆盖多种癌症适应症，该公司主打高稳定性连接子技术，支持多载荷偶联。其中，核心品种TROP2 靶向ADC CBB-120预计2026年进入实体瘤临床。
4月8日，再鼎医药宣布与安进公司达成全球临床研究合作。双方将共同探索其自主研发的靶向DLL3抗体偶联药物(ADC)zocilurtatug pelitecan，与安进已获批的IMDELLTRA®(tarlatamab)联用的临床潜力。
合作聚焦于小细胞肺癌等DLL3高表达肿瘤，旨在评估联合治疗的安全性、耐受性及初步疗效。该研究预计将于2026年内启动I期临床试验，覆盖中美欧多地。合作基于双方在肿瘤免疫与ADC技术领域的互补优势，以加速创新疗法开发。
4月7日消息，吉利德宣布将以31.5亿美元预付款收购德国新锐生物科技公司Tubulis。此次交易完成后，Tubulis将并入吉利德体系，交易预计于2026年本季度完成。
根据协议，此次收购，吉利德将获得Tubulis丰富且具有潜力的ADC研发管线。其中，处于1b/2期临床阶段的TUB-040是一款靶向NaPi2b的ADC药物，目前正针对特定类型卵巢癌开展研究，同时也在非小细胞肺癌适应症中进行临床试验；靶向5t4的ADC药物TUB-030则针对多种实体瘤展开试验。此外，Tubulis还有多款ADC候选药物处于临床前研发阶段，其中还包括一款降解剂抗体偶联物。
融资
4月14日，Adcendo完成超额认购的7500万美元C轮融资。据悉，募集资金将用于推进其旗下同类ADC管线的多项关键临床里程碑，包括靶向TF组织因子的ADCE‑T02、靶向uPARAP的ADCE‑D01及靶点未披露的ADCE‑B05等在多种肿瘤适应症中的临床研究。其中，TF-ADC来自中国药企普众发现的BD授权，uPARAP靶点项目来自映恩DITAC平台BD授权。
4月9日，Sidewinder Therapeutics宣布完成1.37亿美元超额认购的B轮融资。公司表示，本轮资金将用于推进其双特异性ADC研发管线。Sidewinder专注于开发靶向受体共复合物(receptor co-complexes)的双特异性ADC疗法。目前，公司的研发项目主要针对治疗选择有限且患者数量较大的实体瘤适应症，包括肺部及头颈部鳞状细胞癌，以及胃肠道肿瘤(如结直肠癌)。根据规划，公司预计将在2027年推进其主打项目进入临床开发阶段。
新药获批
4月17日，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站公示显示，恒瑞医药两款抗体偶联药物(ADC)获纳入突破性治疗品种。
注射用SHR-A2102，一款Nectin-4靶向ADC，适应症为治疗含铂化疗及PD-(L)1抑制剂治疗失败的复发或转移性宫颈癌;注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)，一款HER2靶向ADC，适应症为联合帕妥珠单抗用于HER2阳性的复发或转移性乳腺癌患者(针对复发/转移性疾病，患者既往应未接受过抗HER2治疗)。
4月1日，荣昌生物宣布，公司自主研发的双抗ADC药物RC288，正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准，将开展单药治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的Ⅰ/Ⅱa期临床试验。RC288是一款同时靶向PSMA和B7H3的双特异性ADC，是荣昌生物采用新一代偶联及毒素技术开发的创新药物分子。
结语
总的来说，ADC凭借协同抗肿瘤、克服耐药的优势，正成为肿瘤治疗的前沿方向。未来行业将进入技术驱动、靶点差异化、全球化竞争的新阶段，具备下一代技术平台、优质管线与全球化商业化能力的企业将在该市场脱颖而出。
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