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　　【制药网 行业动态】根据数据统计，9月以来，机构密集调研医药行业，截至10月9日，超170家医药生物行业上市公司接受机构调研。其中，迈威生物累计接受机构调研超330家次；甘李药业、兴齐眼药接受机构调研频次均为84家次；博瑞医药、恩华药业、信立泰接受机构调研频次均在75家次以上。
 

　　据悉，迈威生物布局小核酸平台，对于公司小核酸技术平台有哪些特色？迈威生物在机构调研中表示，①聚焦差异化创新，寻求更多的技术突破，直接切入双靶/多靶 siRNA 相对比较前沿的位置。②建立了多个技术体系，包括自动化设计与筛选平台，使用 AI 等技术手段进行辅助。③小核酸修饰上进行差异化创新。④优化后的肝脏靶向递送及肝外靶向递送技术，并对双靶点之间的连接做了系统优化。⑤siRNA 药物开发具备较强的模块化、可推广和可拓展性，现有平台经过了系统优化和多个动物模型的反复验证，可大大加速后续项目开发。
 

　　针对公司主要产品后续看点和里程碑事件，迈威生物表示，公司专注肿瘤和年龄相关性疾病两个大的方向，布局了多个具备长期价值的临床管线。其中，9MW2821(Nectin-4 ADC)是具有全球 Best-in-Class 潜力的 Nectin-4 ADC。目前有三项 III 期关键性注册临床正在开展，包括 UC(尿路上皮癌)单药治疗、UC 联合治疗、CC(宫颈癌)单药治疗，有望 2025 年完成三项 III 期临床入组，其中 UC 单药和 CC 单药计划于 2026 年进行期中分析。此外，TNBC(三阴性乳腺癌)TOPi-ADC 经治单药治疗进入 II 期；9MW1911(ST2 单抗)正快速推进 COPD(慢性阻塞性肺病)临床 II 期研究；9MW3811(IL-11 单抗)已完成中、澳 I 期临床研究，国内病理性瘢痕适应症 II 期临床已受理；7MW4911(CDH17 ADC)完成中美双报，并在美国获准开展 I/II期临床，国内临床受理中。
 

　　甘李药业是一家以从事胰岛素类似物原料药及注射剂研发、生产和销售为主的企业。在机构调研中，甘李药业表示，公司为实现成为大型跨国制药企业的目标，大约十年前开始布局创新药物开发，积极探索多种疾病治疗领域，近年来陆续在Protac、ADC等技术平台加注投入。公司还表示，目前在 AI 创新药研发领域，各个研发项目负责人 会根据自身项目需求评估和使用 AI 工具，存在一些小规模的合作，但大规模的签约或公司级投资目前还没有。未来是否专门有资金投入，需结合 AI 技术真正赋能 研发项目的具体贡献来确定，现阶段因投入产出关系尚不明确，暂未确定具体的资金投入计划。
 

　　兴齐眼药在机构调研中针对在研产品方面表示，1类治疗用生物制品SQ22031滴眼液已完成Ⅰ期临床试验，正在开展神经营养性角膜炎Ⅱ期临床试验；SQ - 129玻璃体缓释注射液已完成临床前研究，获批后将开展黄斑水肿临床试验。其还表示，公司正在持续丰富眼科疾病产品管线，重点布局眼底疾病产品。不同浓度硫酸阿托品滴眼液正在审评中。
 

　　博瑞医药在机构调研中针对机构关注的BGM0504 在降糖、减重领域布局的进展情况表示，BGM0504 注射液在中国降糖、减重的 III 期临床在稳步推进中；在东南亚降糖的 III 期临床也在稳步推进中。在降糖领域，主要关注点是稳定的降低血糖，使患者尽快达到血糖指标。对于 2 型糖尿病患者，更关注发生低血糖的几率，并确保其体重不会大幅下降。下一步公司还会针对 2 型糖尿病并发症以及胰岛素敏感性、胰岛素抵抗的改善等方面做探索研究。在减重领域，随着给药时间的延长及比较剂量的递增，BGM0504 注射液在临床 II 期呈现的数据较竞品更加积极。在 III 期临床过程中，公司把血压指标作为核心的指标(美国工业指南在今年 1 月份把血压指标作为核心的测量指标)。其次，肌肉流失也是正在进行的临床研究，通过肝脏脂肪等相关指标的探索性考察，GLP-1/GIP 双靶点分子针对肝脏脂肪的能量消耗或降低有非常好的临床契机。
 

　　恩华药业在机构调研中表示，NH600001 上市后预计将很快做到 20 多亿的市场规模。在创新药的投入方面，恩华近年来一直在做创新，企业要想健康可持续的发展，就要盯准临床需求，开发具有自主知识产权的创新药。在保持业绩持续增长的情况下，公司尽可能将大量的资源投入到创新药的研发上。公司力争在十五五期间每年有1个创新药上市。
 

　　此次机构密集调研医药生物行业，不仅体现了市场对医药领域发展潜力的认可，也为投资者深入了解行业内上市公司的核心竞争力与发展前景提供了重要参考。随着各企业在技术研发与产品管线推进上的不断突破，医药生物行业有望迎来更多发展机遇。
 

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