【制药网 行业动态】10月8日，诚益生物向港交所主板提交上市申请，为金秋港股生物医药IPO市场再添热度。据悉，自 9 月下旬以来，英派药业、靖因药业、贝达药业等多家药企相继披露递表信息，港股再度成为创新药企融资的核心阵地。
10月8日，诚益生物向港交所主板提交上市申请，招股书显示，诚益生物是一家处于临床阶段的全球性生物技术公司，致力于探索及开发新一代口服小分子药物，以解决全球心血管代谢疾病及炎症性疾病领域尚未满足的重大医疗需求。公司依托专有的TRANDD平台，产品管线专为单药治疗与联合疗法打造，旨在体重管理(肥胖症/超重)、代谢相关脂肪性肝炎(「MASH」)、骨关节炎(「OA」)疼痛及其他心血管代谢疾病方面取得有效成果。
如公司研发了一款口服小分子GLP-1受体激动剂(「GLP-1RA」)ECC5004，其可作为单药疗法亦为公司的核心疗法并可与其他口服治疗药物联合用药。口服肝臟靶向甲状腺激素受体β(「 THR-β」)完全激动剂ECC4703，有望成为针对MASH治疗以及针对体重管理的肝臟靶向选择性THR-β完全激动剂。氨基脲敏感性胺氧化酶(「SSAO」)(亦称为血管黏附蛋白-1(「 VAP 1」))的口服小分子抑制剂ECC0509，可与GLP-1受体激动剂联合使用，以开发其全部应用价值。
此外，英派药业于9月26日正式向港交所递交招股书。资料显示，英派药业致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌药物，其研发管线核心是一款名为Senaparib(IMP4297)的PARP抑制剂。该药物已于2025年1月正式获批用于中国卵巢癌“全人群”一线维持治疗，并开始商业化，标志着公司迎来关键的“自我造血”转折点。后续研发管线还有ATR抑制剂、WEE1抑制剂、ATM抑制剂等。
靖因药业于9月28日向港交所递交上市申请。资料显示，靖因药业是一家全球临床阶段生物技术公司，致力于开发siRNA疗法。siRNA疗法能够从核酸层面解决疾病机制，可以针对传统技术难以靶向的“无法成药”蛋白。siRNA疗法为慢性病管理带来范式转变，具有更长持久性、更高依从性、良好安全性及更低药物相互作用的优势。数据显示，siRNA疗法市场前景广阔，预计将从2024年的24亿美元增长到2040年的503亿美元，年复合增长率为20.9%。
贝达药业于9月29日向港交所主板提交上市申请书。资料显示，贝达药业通过自主创新与战略合作相结合，已成功推出八款创新型肿瘤靶向治疗药物及生物类似药，形成了多元化的产品管线。公司已建立多模态的发现引擎，结合四大专有技术平台，包括先进的小分子靶向药物平台、GlueOnX(分子胶平台)、DegradoX(蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)降解剂平台)及AlbuVive(白蛋白疗法平台)，以推进创新性及历来被视为“不可成药”的靶点。
此外，9 月 15 日杭州新元素药业、上海爱科百发同步递表，分别深耕代谢疾病与呼吸系统、儿科疾病领域。新元素药业的 ABP-671 在降尿酸效果上实现突破，爱科百发的齐瑞索韦则为头个 NDA 阶段 RSV 治疗药物，均展现出差异化竞争优势。
药企密集赴港背后，是港股制度优势与市场环境的双重支撑。2018 年推出的 18A 章规则允许未盈利生物科技公司上市，而 2025 年 5 月新增的 “科企专线” 进一步优化申请流程，支持保密递表，为创新药企降低了融资门槛。
对于递表企业而言，港股上市不仅是资金补给站，更是全球化跳板。英派药业推进欧洲市场申报，贝达药业谋划海外布局，均试图借助港股平台对接国际资本与临床资源。正如业内人士所言，这轮上市潮既是研发积累的集中释放，更是中国创新药企迈向全球竞争的必经之路。
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