【制药网 医药股市】6月9日，新华制药早盘股价涨超3%，现报6.32港元，成交额4745万港元。
消息面上，新华制药近日频频发布有关药品获批的利好公告。例如，公司收到国家药品监督管理局核准签发的二十碳五烯酸乙酯软胶囊(以下简称“本品”)《药品注册证书》。2023年11月，新华制药向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交二十碳五烯酸乙酯软胶囊上市许可注册申报资料并获受理，2025年6月获得《药品注册证书》，审评结论为批准注册。据行业数据显示，2023年二十碳五烯酸乙酯制剂的全球销售额已突破18.38亿美元。新华制药此次产品获批将有效补充公司在心脑血管药物领域的管线布局。
6月5日，新华制药公布，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用硫酸艾沙康唑《药品注册证书》。注射用硫酸艾沙康唑适用于治疗成人患者下列感染：侵袭性曲霉病；侵袭性毛霉病。注射用硫酸艾沙康唑是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(2024年版)乙类品种，根据有关统计数据显示，2024年中国公立医疗机构注射用硫酸艾沙康唑销售额约为人民币1.93亿元。
5月23日，新华制药公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的布洛芬混悬滴剂(15ml:0.6g，30ml:1.2g)《药品注册证书》。2023年11月，新华制药向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交布洛芬混悬滴剂上市许可申报资料并获受理，2025年5月获得《药品注册证书》，审评结论为：批准注册。本品用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。本品属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》乙类品种。根据相关统计数据显示，2023年中国公立医疗机构布洛芬的销售额约为人民币50.9亿元。
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对于公司而言，上述药品取得药品注册证书，丰富了该公司的产品线，有利于提升公司综合竞争力。
公开资料显示，新华制药是一家以从事医药制造业为主的企业， 主营业务为化学
原料药及制剂的研发、生产和销售，产品涵盖解热镇痛类、心脑血管类、抗感染类等领域。
业绩方面，2024年年度报告显示，公司2024年实现营业总收入84.66亿元，同比增长4.51%；归母净利润4.7亿元，同比下降5.33%。2025年一季报显示，公司营业总收入为24.30亿元，较去年同报告期营业总收入减少4487.21万元，同比较去年同期下降1.81%；归母净利润为1.12亿元，较去年同报告期归母净利润减少2978.42万元，同比较去年同期下降20.99%。
业内认为，新华制药近期多款药品获批为其产品线注入新活力，虽短期业绩承压，但在心脑血管、抗感染及儿童用药等领域的持续布局，有望为公司长期发展积蓄动能，未来增长潜力值得关注。
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