【制药网 企业新闻】10月31日，武田制药发布了2024年半年度财报，其在半年报中透露，2024年上半年，公司BD引进的和黄医药的呋喹替尼获得231亿日元收入，约合1.51亿美元(约合人民币10.8亿元)。据悉，这相当于2023年全年呋喹替尼在中国市场的销售额。
此外，和黄医药近日发布公告称，因FRUZAQLA (呋喹替尼)用于治疗转移性结直肠癌的销售额超过2亿美元触发，将收到来自合作伙伴武田 (TSE ：4502/ NYSE ：TAK)的2000万美元里程碑付款。
数据显示，截至今年9月底，不到一年时间，武田销售的呋喹替尼总额已经达到2.03亿美元(约合人民币14.5亿元)。
和黄医药相关负责人也表示，武田实现呋喹替尼2亿美元的销售额，证明了其在全球范围内推出产品上市的商业实力、呋喹替尼的临床获益以及通过合作推动产品在中国境外商业化战略的成功。
资料显示，呋喹替尼是一种选择性针对所有三种VEGFR (VEGFR-1 、-2及-3)的口服抑制剂。VEGFR抑制剂在抑制肿瘤的血管生成中起到至关重要的作用。呋喹替尼被设计为拥有更高的激酶选择性，旨在降低脱靶激酶活性，从而实现对靶点持续覆盖的药物暴露以及当潜在作为联合疗法时拥有更高的灵活度。
据悉，呋喹替尼2018年就在国内获批了，用于结直肠癌的三线治疗，但中国市场销售一般。如2019年销售额才仅仅1760万美元。虽然2020年，呋喹替尼纳入医保，随后两年的销售有明显起色，基本每年翻一倍。但好景不长，2022年，呋喹替尼的增长势头放缓，销售增长32%。而今年上半年，呋喹替尼国内的销售额6100万美元，增幅降到8%。
于是，2023年1月，和黄医药将中国之外的全球权益授予武田，交易总额最高达11.3亿美元。而2023年11月，武田将呋喹替尼成功推向美国市场，定价每盒25200美元，约合人民币18.04万元，是中国定价的20倍以上。2024年6月和9月，武田又推动呋喹替尼分别在欧盟和日本获批，且权益均在武田手里。
对此，有机构上调了呋喹替尼的销售预期，认为其海外销售峰值有望超15亿美元。
据悉，结直肠癌是始于结肠或直肠的癌症。数据显示，2022年估计有超过190万例新增病例。在美国，2024年估计将新增15.3万例结直肠癌新症。在欧洲，结直肠癌是常见癌症，2022年约有53.8万例新增病例。在日本，结直肠癌是常见的癌症，2022年估计有14.6万例新增病例。可见，结直肠癌相关药物市场需求巨大。
业内表示，呋喹替尼的成功出海，再次证明了合作伙伴的重要性。据悉，消化是武田的核心治疗领域之一，占比约在25%，武田在这一领域已经深耕了30年以上。呋喹替尼能够成功出海，武田的经验和资源起到了很关键的作用。
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