【制药网 行业动态】上市公司接受机构调研的情况备受关注。2024年11月以来，多家医药生物行业的公司披露投资者关系活动记录表，其中包括泽璟制药、心脉医疗等均获百家以上机构扎堆调研。
具体来看，泽璟制药11月1日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年10月28日接受127家机构调研，机构关注的内容主要包括公司产品研发进展、产品预计获批时间和商业化规划、后续海外开发计划、今年全年的业绩展望等。
泽璟制药回复提到，目前正在开展ZG005单药治疗二线及以上晚期宫颈癌患者的II期临床研究，以及ZG005联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在一线晚期宫颈癌患者中的I/II期临床研究。 在肝癌方面，目前正在进行ZG005联合贝伐珠单抗对照信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的多中心、随机、开放的II期临床研究。另外，公司计划在多种晚期实体瘤中进行研究开发，包括非小细胞肺癌、胃癌、胆管癌等，以满足未被满足的治疗需求。
目前ZG006两项II期临床扩展研究已启动，正在分别招募小细胞肺癌和神经内分泌癌患者，以进一步评估ZG006的疗效和安全性。公司将基于现有的数据快速推进该产品的研究开发。
对于今年全年的业绩展望，泽璟制药2024年前三季度收入达3.84亿元，同比增长36.16%，同时得益于公司精益管理、降本增效，公司今年前三季度亏损进一步收窄。公司表示期待后续有更多新药获批上市后，公司的经营情况能更上一个台阶，这是公司管理层的目标，我们对未来发展充满信心。
心脉医疗11月4日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年10月31日接受122家机构调研。在机构提问环节，主要是公司2024年第三季度总体经营情况、公司代理的VeryanBM3D?外周支架的特点、公司聚乙烯醇栓塞微球与同类产品的差异性、海外并购后的整合进度等内容受关注。
2024年前三季度，心脉医疗营业收入9.70亿元，同比增长9.13%；归属于上市公司股东的净利润5.53亿元，同比增长42.46%；基本每股收益为4.49元/股，同比增长24.03%。 国内市场方面，公司产品累计进入国内超2,400家医院。全球化发展持续推进，截至报告期末，累计获得海外注册证超60张，公司产品累计在欧洲、拉美、东南亚等40个国家进入临床应用。报告期内，公司全资收购Optimum MedicalDeviceInc.进一步实现公司对欧洲市场的全面深度覆盖。
心脉医疗的聚乙烯醇栓塞微球适应症与同类产品基本相似，主要用于肿瘤的栓塞治疗。产品分两款：一款是空白微球，一款是载药微球。公司这款产品的主要特点：一是粒径较小，可以更精准的治疗肿瘤血管；其次公司这款产品具有显影性，提高了治疗的安全性和有效性。
海外并购方面，心脉医疗表示，公司已在展开和Lombard的整合工作，双方已经合作很多年了，整合进度比较顺利。
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