【制药网 行业动态】双抗抗体偶联药物(双抗ADC)结合了“双抗”和ADC药物的优势，已成为新药研发的新风口。据悉，今年以来，国产双抗ADC领域达成多项合作。
其中，在今年9月，双抗ADC领域再现合作，合作总额或超30亿元。据悉，9月30日，石药集团和康宁杰瑞同时发布公告，石药集团全资子公司津曼特生物与康宁杰瑞全资子公司江苏康宁杰瑞签订独家授权许可协议，涉及康宁杰瑞的JSKN003。
资料显示，JSKN003是一种靶向HER2双表位ADC，用于治疗肿瘤相关适应症。该产品当前正在澳大利亚开展I期临床研究，在中国进行I/II期及III期临床研究。
康宁杰瑞9月15日曾公告发布了2024年ESMO大会(欧洲肿瘤内科学会)上呈列的JSKN003的I期临床研究及I/II期临床研究的新研究成果。该公告称，JSKN003表现出良好的耐受性及安全性，胃肠道毒性和血液毒性的发生率较低，在经多线治疗的PROC(铂耐药卵巢癌)患者中展示出令人鼓舞的疗效，在经多线治疗的HER2阳性晚期实体瘤患者中展示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，尤其是在HER2高表达的胃肠道肿瘤患者中初步展示出令人惊喜的ORR(客观缓解率)。
除了本次合作外，今年以来，国内还有多个双抗ADC实现授权合作。
如8月19日，科伦药业发布公司，更新了子公司科伦博泰与默沙东的合作进展，默沙东就双抗ADC产品SKB571的大中华区外全球权益行使选择权。默沙东将支付3750万美元现金首付款、开发和销售里程碑金额，以及一定比例的销售分成。
资料显示，SKB571是一款创新双抗ADC，主要针对肺癌、消化道肿瘤等多种实体瘤。其靶点组合选择和差异化的双抗分子设计可以提升对肿瘤的靶向性，并有利于克服肿瘤异质性，从而提升疗效。该产品将于近期递交IND申请。
7月，百奥赛图将B7-H3/PTK7双抗ADC的全球独家许可选择权授予给了IDEAYA Biosciences，该项合作潜在交易总额达4.065亿美元。
据悉，百奥赛图推出的B7H3/PTK7抑制剂，为那些目前缺乏有效治疗手段的癌症患者提供了新的希望。同时，靶向性强的治疗方法意味着更小的副作用和更高的生活质量，是患者较为关心的问题之一。
3月14日，翰森药业与普米斯生物共同宣布，普米斯将许可翰森制药使用普米斯自主研发的抗EGFR/cMet双特异抗体HS-20117/PM1080用于开发抗体药物偶联物产品(ADC产品)。
根据许可协议，翰森制药将获得普米斯的独家许可，在全球范围内将HS-20117/PM1080用于ADC产品的开发、生产、商业化，并有权进一步分许可。普米斯将获得翰森制药支付的首付款和基于ADC产品的开发、注册及基于销售的商业化里程碑潜在付款，合计不超过50亿元人民币，以及基于全球净销售额的分级特许权使用费。
业内指出，双抗ADC市场潜力巨大，目前全球进入临床阶段的双抗ADC有十几个，但大部分研发企业来自中国，除了上述企业外，还有四环医药、信达生物、轩竹生物、再生元制药、映恩生物、正大天晴、百利药业、百利多特生物等多家中国药企布局，但从研发进展来看，百利天恒、康宁杰瑞/石药集团的双抗ADC目前走在前列。如百利天恒BL-B01D1、康宁杰瑞JSKN-003已进入临床Ⅲ期。
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