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今日体外诊断概念吸金495万元,迈瑞医疗、人福医药、乐普医疗靠前

来源:制药网
2024/7/26 16:13:5235239
  【制药网 医药股市】7月26日,体外诊断概念上涨0.65%,主力资金流入495.23万元。主力资金净流入靠前的分别为迈瑞医疗、人福医药、乐普医疗、新产业、亚辉龙。
 
  数据显示,迈瑞医疗今日主力资金流入5289.49万元。截至2024年7月26日收盘,迈瑞医疗报收于267.95元,下跌0.69%,换手率0.27%,成交量3.29万手,成交额8.82亿元。
 
  资料显示,迈瑞医疗的主营业务覆盖生命信息与支持、体外诊断、医学影像三大类产品。其中,体外诊断业务是迈瑞医疗近年来发展的重点。近年来,迈瑞医疗体外诊断业务保持较高的增长速度,2023年增速达21.12%。
 
  迈瑞医疗体外诊断业务收入的快速增长,有赖于国内医疗市场的整体复苏。其年报显示,自2023年3月份以来,国内常规门急诊、体检、手术等诊疗活动迅速恢复,体外诊断试剂消耗也随之提升。
 
  据悉,2021年,迈瑞医疗以5.32亿欧元的对价收购了芬兰体外诊断原料供应商HyTest(海肽生物)100%股权,保证了体外诊断产品上游供货渠道的畅通。2023年,公司又以1.15亿欧元的对价,收购了德国DiaSys(德赛诊断)的75%股权,进一步拓展了在海外市场的影响力。在海外市场,2023年公司体外诊断业务的收入增速超过30%。
 
  人福医药今日主力资金流入2408.58万元。截至2024年7月26日收盘,人福医药报收于18.7元,上涨2.3%,换手率0.66%,成交量10.09万手,成交额1.87亿元。
 
  资料显示,人福医药是国内麻醉镇痛领域的企业。该公司主要从事药品的研发、生产和销售,现已在神经系统用药、甾体激素类药物等细分领域形成地位。
 
  7月25日晚间人福医药公告,控股子公司宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用RFUS-250《药物临床试验批准通知书》,注射用RFUS-250临床拟用于治疗瘙痒和疼痛。此外,宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的枸橼酸舒芬太尼注射液的《药物临床试验批准通知书》,将开展用于重症监护患者的镇痛的临床试验。
 
  从业绩方面看,2021年至2023年,人福医药营收保持稳定增长,分别达到205.49亿元、223.38亿元、245.25亿元。但2023年,该公司的归母净利润在连续四年增长后出现下滑,全年归母净利润同比下滑14.07%至21.34亿元。
 
  乐普医疗今日主力资金流入1551.67万元。截至2024年7月26日收盘,乐普医疗报收于12.77元,上涨0.31%,换手率0.75%,成交量12.17万手,成交额1.56亿元。
 
  资料显示,乐普医疗当下共有三大业务板块,医疗器械、药品和医疗服务及健康管理业务。其中医疗器械一直是乐普医疗的核心业务,特别是在心脏介入方面,乐普医疗是较早从事该领域的企业之一。其自研产品包括生物可吸收支架、可降解封堵器、TAVR瓣膜、人工智能心电自动分析诊断系统等。
 
  但受体外诊断业务拖累,2023年乐普医疗的医疗器械板块整体营收36.74亿元,同比下滑37.5%。据悉,2021年疫情期间,乐普医疗体外诊断业务大增,全年营收突破百亿元,同比增长超30%。其中,专注体外诊断业务的子公司乐普诊断全年营收37.6亿元,占公司总营收的35.3%。不过,随着疫情稳定,体外诊断试剂市场规模迅速收窄,乐普医疗去年的营收也受此拖累。不过乐普医疗也表示,公司已针对下滑的业绩采取了种种措施,包括加大研发投入、内部裁员降薪、寻找海外市场等。
 
  除以上三家企业外,新产业今日主力资金流入1351.24万元,亚辉龙今日主力资金流入1169.88万元。
 
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