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近50款国产原创创新药入选ASCO大会口头汇报,比去年翻倍!

来源:制药网
2024/5/30 14:53:1136073
  【制药网 产品资讯】备受业内关注的肿瘤学术会议——ASCO大会将于2024年5月31日至6月4日在美国芝加哥举行。大批中国药企入选本届大会的新药研究,引发市场高度关注。
 
  根据ASCO2024摘要发布,来自国内约185家药企的约290款创新药产品入选展示,其中近50款国产原创创新药入选口头汇报,比23年翻倍,另有5项国产创新药研究纳入LBA。
 
  其中,迪哲医药将在2024ASCO年会上公布其自主研发的Ⅰ类新型肺癌靶向药舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)针对表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(exon20ins)突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的两项新研究成果。据悉,舒沃哲®是一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),头个适应症于2023年8月获国家药监局通过优先审评在中国批准上市,用于既往经含铂化疗出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(exon20ins)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
 
  迈威生物将在2024ASCO年会上,以口头报告形式公布靶向Nectin-4ADC创新药9MW2821用于多项晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究结果。9MW2821为迈威生物靶向Nectin-4的定点偶联ADC新药,为迈威生物利用ADC药物开发平台联合自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台两项平台技术开发的创新品种,是国内企业同靶点药物中开展临床试验的品种。9MW2821单药治疗经铂类化疗和PD-(L)1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究已正式启动,与PD-1抑制剂联合用药的Ⅰ/Ⅱ期临床研究也在推进中,均已完成头例受试者入组。于2024年2月获FDA授予“快速通道认定”(FTD)用于治疗晚期、复发或转移性食管鳞癌。
 
  恒瑞医药在2024ASCO年会上,将为卡瑞利珠单抗治疗鼻咽癌、卡瑞利珠单抗联合培门冬酶治疗(NK)/T细胞淋巴瘤、卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗肾上腺皮质癌,以及阿得贝利单抗治疗小细胞肺癌这4项创新产品相关研究带来口头报告。卡瑞利珠单抗是一种人源化IgG4单克隆抗体,对PD-1具有高亲和力,已证明在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌等多种实体瘤治疗研究中可以显著延长患者总生存期。
 
  此外,在 ADC 产品方面,荣昌生物原创原研的国产抗体偶联(ADC)药物维迪西妥单抗、靶向间皮素(MSLN)ADC药物RC88等两款创新药的16项新临床研究数据,将亮相2024ASCO年会,具体包括1项临床科学研讨、5项壁报展示、10项线上摘要,覆盖胃癌、膀胱癌、妇瘤等多个癌种,不仅有单药还有多种联合疗法。
 
  中信建投指出,2024年ASCO大会中,众多国内创新药企发布其临床试验新研究结果。整体看,中国创新药企的肿瘤药物形式涵盖单抗、双抗和ADC等类型,产品设计具备创新性,临床试验结果也同样出色,在多种肿瘤治疗中展现良好的临床效果。中国创新药企在肿瘤赛道中持续发力,多款产品已在肿瘤适应症中展现出BIC的潜质,后续更多临床结果值得关注。
 
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