【制药网 行业动态】肺癌是发病率高的恶性肿瘤之一。近期，在肺癌治疗药物领域又迎来新的突破，即阿斯利康公布重磅肺癌药物试验积极结果。
根据阿斯利康(AZN.US)公布的试验数据显示，Tagrisso减缓了晚期肺癌患者的疾病进展。该试验将Tagrisso作为一种维持疗法，用于治疗患有特定基因突变的非小细胞肺癌患者。试验显示，对于无法通过手术切除癌症并对初始放化疗有反应的患者，无进展生存期有统计学意义和高度临床意义的改善。阿斯利康表示，试验数据将在即将召开的医学会议上公布，并与监管机构共享。
据悉，2月16日，阿斯利康生产的药品Tagrisso获美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗肺癌。
业内表示，随着肺癌发病人数持续上升，患者对于生存质量要求不断提高，更优治疗方案需求度快速提升，肺癌治疗市场潜力巨大。其中，在中国市场，肺癌靶向药数量增长也十分迅猛。
据了解，2020年4月，中国自主研发的肺癌靶向药“阿美替尼”获批上市，打破了中国晚期肺癌治疗耐药后只能依赖一种进口药的困境。研究结果证明，阿美替尼能显著降低脑转移和L858R突变这两类人群的疾病进展，且在更长的治疗有效期内，不良事件的发生率更低。
肺癌作为高发病率癌种，临床需求巨大且未被满足，即患者用药需求巨大。如有数据显示，2025年非小细胞肺癌靶向药市场将达到433.7亿元，预计到2030年，达到964.9亿元，复合增长率17.3%，市场潜力巨大。因此，众多制药企业已在肺癌治疗领域中布局，其中治疗非小细胞肺癌的靶向药相当集中，截止2021年已有23款可治疗非小细胞肺癌靶向药上市，其中80%集中在EGFR、PD-(L)1和ALK靶点。但是，从整体上来看，肺癌靶向药市场竞争也异常激烈，且在不同细分市场中，靶向药竞争面临不同的困境。
对于上述的阿斯利康，相关负责人在公司的财报中表示，上述试验的结果将成为Tagrisso特许经营权的“真正重要的
催化剂”。研究结果还显示，总体生存率呈“有利趋势”，但该公司表示，在分析时，数据还不够成熟。
此外，该试验的相关人士也表示，试验结果“代表着重大进展”，这表明Tagrisso可能成为第三期患者的第一种靶向治疗选择。据悉，Tagrisso这款抗癌药物已经是阿斯利康赚钱的肿瘤药物，2023年占该公司销售额的13%。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
热门评论