【制药网 行业动态】 近年来，医药创新备受药企关注，并不断加码药物研发。据悉，恒瑞医药、迪哲医药近两日内均被机构给与买入评级，其中医药创新是机构评级理由之一。
据悉，5月22日，德邦证券发布研报称，给予恒瑞医药买入评级。评级理由主要包括：1)由“仿创结合”阶段正式进入“全面创新”新时代；2)集采基本出清，创新驱动进入成长新周期；3)国内庞大研发管线，非肿瘤领域百花齐放。
数据显示，2022年，恒瑞医药研发投入为63.46亿元，同比增加2.29%。研发投入占销售收入的比重同比提升至29.83%。其中，费用化研发投入为48.87亿元，研发费用占销售收入比重同比提升至22.97%。
据悉，在高强度研发投入的加持下，恒瑞医药以临床需求为导向，持续丰富创新产品管线，提升新药研究与临床开发能力，加快创新技术和产品的转化。公司自主研发创新药瑞维鲁胺、阿得贝利单抗获批上市，目前已上市自研创新药增至12款，同时公司引进1类创新药林普利塞也获批上市，另有80多个自主创新产品正在临床开发，260多项临床试验在国内外开展。
针对2023年的药物研发工作，恒瑞医药提出三方面主要规划：一，要梳理现有的研发管线，抓好重点产品和优势产品。二，产品开发要贯彻落实“新、快、特”三个要求，提升创新能力和核心竞争力，保持企业生命力。三，要围绕公司现有产能和销售资源进行研发，盘活和利用好现有资源。
除了恒瑞医药，5月21日，天风证券发布研报称，给予迪哲医药买入评级。评级理由主要包括：1)舒沃替尼：突破疗法彰显全球BIC实力，20ins市场广阔有待开拓；2)在研管线储备丰富，源头创新勇闯“无人区。
资料显示，迪哲医药是一家立足全球竞争的创新驱动型生物医药公司，战略性聚焦肿瘤和免疫性疾病领域，已建立具备竞争优势的在研管线，5 款小分子创新药进入全球临床阶段，舒沃替尼和戈利昔替尼全球注册临床/NDA 加速推进中。
而在研发投入上，数据显示，2022年迪哲医药研发费用6.65亿元，同比增长13.09%，2022年末公司研发人员211人，同比增长31.06%。
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