【制药网 行业动态】 创新是企业发展的不竭动力。2022年部分制药巨头们虽然对研发支出有所缩减，如2021年，强生公司的研发支出大幅增加了21%，但在2022 年，支出与前一年相比下降近1%，但是这并不意味着药企创新停滞不前，他们在医药研发上的投入仍使出大手笔。其中罗氏、强生、默克在研发投入上更是靠前。
其中，罗氏2022年研发投入147.1亿美元，研发占销售额比重为22%。数据显示，2022年 罗氏总收入为662.6亿美元。
从研发管线来看，罗氏靶向CD20/CD3的T细胞衔接双特异性抗体Lunsumio(mosunetuzumab)在2022年年底获得美国FDA的批准，治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者。另一款靶向CD20/CD3的双特异性抗体Columvi(glofitamab)也在近日获批，治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、起源于滤泡性淋巴瘤(trFL)的DLBCL或原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)成人患者。这两款双特异性抗体具有不同的结构特征，可以匹配用于不同类型的B细胞肿瘤患者。
此外，罗氏开发的C5补体抗体crovalimab在全球性3期临床试验中获得积极结果，在治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者时达到避免输血和控制溶血的共同主要疗效终点。
2023年，罗氏和Sarepta Therapeutics联合开发的用于治疗杜氏肌营养不良(DMD)的基因疗法SRP-9001有望获得FDA的批准，成为治疗DMD的基因疗法。
而强生2022年研发支出达到146亿美元，研发预算占收入的15.4%。数据显示，2022 年强生总收入为949.4 亿美元。但是，与2021 年相比，2022年强生研发支出下降了0.8%。
就研发管线而言，强生与美国药企传奇生物科技股份有限公司(Legend Biotech)合作的CAR-T疗法(细胞疗法)Carvykit已于2022年9月获得批准，这使得大型制药公司纷纷进入热细胞(hot cell)治疗领域。六个多月后，强生的双特异性抗体药物teclistamab又被批准用于治疗黑色素瘤。
再来看看默克，数据显示，2022年其研发支出为135.5亿美元，研发预算占总收入的23%。据悉，2022 年默克总收入为592.8 亿美元。而与2021年相比，其研发支出增加了10.6%。
据悉，默克将数十亿美元的研发支出都用于80多项中期研究和30多项3期临床试验。公司正在放大对心血管疾病的研发投资，并寄希望于此领域能产生新的收入来源。2022年，默克在此方面的投资规模扩大了两倍，企业高管们在2022年4月的一次投资者活动中表示，未来的研究重点将放在心力衰竭、肺动脉高压(PAH)、血栓形成和动脉粥样硬化。公司寄希望于8款候选药物的批准，比如治疗肺动脉高压的潜在创新药物Sotatercept。
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