【制药网 企业新闻】 以患者为中心、临床需求为导向，复星医药通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式，不断丰富创新产品管线。笔者获悉，近日复星医药再次达成多项合作。
6月27日，复星医药宣布与安进就安进的两款创新药物在中国境内(不包括港澳台地区)的商业化授权许可先后达成合作。这两款创新药物分别为欧泰乐和Parsabiv。业内表示，此次合作将使安进借助复星医药在中国的商业能力，以更快的速度将这两款产品惠及中国的银屑病和慢性肾病患者。
公告显示，复星医药子公司Fosun Pharma USA 应根据约定就许可产品向安进控股子公司Kai Pharma 支付至多 4,700 万美元的首付款及监管里程碑，并根据约定支付销售里程碑等款项，其中首付款 4,300 万美元：于协议生效后的 30 个工作日内支付。
根据资料，欧泰乐于2021年8月获国家药监局批准，用于治疗符合接受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。Parsabiv为新型钙敏感受体激动剂，已于2016年11月和2017年2月先后获欧洲药品管理局和美国食药监局批准上市，用于治疗正接受血液透析治疗的成人慢性肾脏病患者的继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)。
安进表示，通过授权其这两款产品，双方可以优势叠加、协同并进，确保创新药品能够惠及更多患者，同时也使安进在中国专注于心血管和骨健康的核心疾病领域。
据了解，复星医药深耕包括银屑病在内的自身免疫性疾病和慢性肾病领域多年，其表示，未来，将与安进携手合作，发挥在这些领域的布局优势，提升患者的用药可及性，帮助他们尽早获益于这些创新药物，控制疾病并改善生活质量。
除了以上合作以外，复星医药近日还公告，6月28日，公司控股子公司复宏汉霖与Palleon 签订《合作与许可协议》，根据约定，双方将基于各自专利及专有技术，就(1)Palleon 在研产品双功能HER2-唾液酸酶融合蛋白(即“许可产品”)、及(2)待双方合作开发的另一个肿瘤相关靶点唾液酸酶双功能融合蛋白(即“合作开发产品”)在领域内(即用于人类疾病治疗)的开发、生产及商业化开展合作。
资料显示，双功能HER2-唾液酸酶融合蛋白是Palleon 自主研发的靶向HER2 的抗体-唾液酸酶融合蛋白。复星医药表示，本次合作将有利于丰富集团肿瘤治疗领域的产品管线，并增强集团在肿瘤治疗领域的综合市场竞争力。
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