【制药网 产品资讯】 肺癌是发病率较高的癌种，随着医学技术发展，多款针对肺癌的靶向药物上市，给患者带来利好。
近日，根据中国国家药监局审批进展查询，罗氏公司研发的PD-L1单抗泰圣奇(英文名Tecentriq ，通用名：阿替利珠单抗atezolizumab)在国内提交的上市申请已完成审批。这也意味着，罗氏PD-L1单抗将正式获批，成为联合化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的PD-L1单抗！
据了解，泰圣奇是罗氏自主研发的用于肿瘤免疫治疗的创新单克隆抗体。与专门针对PD1的肿瘤免疫疗法不同，泰圣奇通过和肿瘤细胞表面以及肿瘤浸润免疫细胞表面的PD-L1蛋白结合，不但可以阻碍PD-L1与PD-1受体的结合，还可以组织PD-L1和B7.1受体结合，既帮助人体免疫系统识别肿瘤细胞，又可以进一步激活人体免疫系统T细胞攻击肿瘤细胞。
此外，在肺癌药物领域，国内部分企业也取得一定的成就，并逐渐推动药物海外市场发展。如10月21日，明星生物制药公司EQRx集团宣布，其已与英格兰国家医疗服务体系(NHSE)签署一项合作备忘录，双方一致同意建立长期战略合作伙伴关系，尽早使英格兰患者获得EQRx质优价平的创新肿瘤药物。
其中舒格利单抗是由基石药业自行开发的一款潜在同类较优的PD-L1抗体，有望成为同时覆盖III期和IV期非小细胞肺癌(NSCLC)全人群的免疫治疗药物，目前EQRx公司通过战略合作已经获得舒格利单抗海外权益。此次备忘录的签署也意味着基石药业自研品种进军海外市场迈出重要一步。在不少业内人士看来，通过与EQRx合作，基石药业自研品种舒格利单抗以英格兰市场为立足点，积极走向海外市场，这也是国内创新药企品种出海的范例。
笔者还获悉，在肺癌治疗药物领域，莫博替尼因其疗效显著，受到人们关注。莫博替尼适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，经FDA批准的测试检测到，其疾病在铂类化疗期间或之后进展。如今莫博替尼已在国内上市，但是没有纳入医保，价格较为昂贵。
如今，随着新技术的赋能，治疗肺癌的药物逐渐诞生，为患者带来利好。有数据显示，2015年，我国境内只有3款可治疗非小细胞肺癌的靶向药，到2021年，增加到20款靶向药。六年间，该领域治疗方案发生翻天覆地变化。
不仅如此，我国随着医保改革力度不断加大，已建立起规模大的基本医疗保障网，多种创新药物被纳入医保目录，其中不乏肺癌等癌种的针对性治疗药物，为越来越多的中国患者实现了“病有所医、医有所保”。如去年年底，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》正式公布。根据该目录，在肿瘤领域，超过50种抗肿瘤药被纳入医保，其中与肺癌患者有关的治疗药物共11种，包括奥希替尼、安罗替尼、克唑替尼、阿来替尼、塞瑞替尼、厄洛替尼、阿美替尼、贝伐珠单抗、卡瑞利珠单抗、重组人血管内皮抑制素、紫衫醇，进一步提高了创新药品的可及。
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