【制药网 行业动态】近年来，在国家大力支持医药创新的大背景下，企业拥有自主研发的创新药才能在行业竞争中脱颖而出，以及创新能力是一家企业强有力的核心竞争力已成为业内共识。但值得注意的是，虽然目前药企都在进行创新研发，但由于药企创新研发实力参差不齐，以及创新药研发投入巨大等原因，不少企业也开始通过引进新药，来丰富自身产品管线，以及提升创新竞争力。
如近日，信立泰就宣布与韩国D&DPharmatech,Inc.达成合作，获得其创新药DD01在中国大陆地区的独家许可权。据了解，“DD01”为D&D开发的一款长效 GLP-1R/GCGR 双重激动剂，拟开发适应证为II 型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等疾病。目前，DD01正在美国开展以患有非酒精性脂肪肝病、肥胖型 II 型糖尿病患者为受试者的 I期临床试验。
根据公告显示，合作开始后，信立泰将以自筹资金按研发里程碑付款，总金额预计在2700万美元以内(合计约合人民币17,550万元，以实际投资时汇率折算额为准)。
无独有偶，在此前不久，亿一生物也与正大天晴南京顺欣共同宣布就治疗化疗引起的中性粒细胞减少症(CIN)的新型生物药F-627(艾贝格司亭α，长效G-CSF)签署中国独家战略合作协议。协议显示， 亿一生物将新型生物药F-627的中国商业化权益独家授权给中国生物制药旗下核心子公司正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司。而亿一生物则将获得高至2.1亿元人民币的预付款与里程碑付款，以及两位数的分级净销售额特许权使用费。
资料显示，F-627 (efbemalenograstim alfa)是一款针对由化疗引起的中性粒细胞减少症(CIN)的生物创新药 ，旨在治疗癌症患者在化疗后出现的中性粒细胞减少症(CIN)。
分析认为，以上交易其实正是License-in模式在国内成为潮流的缩影。近年来，随着集采的常态化推进，医药行业开始不断洗牌持。而受此影响，国内药企也都开始被动或主动的加入了转型升级的浪潮，创新药研发热情十分高涨。
不过由于创新药的研发时间非常长，花费也非常巨大，因此“License-in”模式才在越来越受到国内创新药企追捧的同时，交易额也开始不断屡创新高。据了解，今年以来，国内药企斥巨资引进创新药已成为业内常态，上亿交易更是不在少数。
对此，业内分析认为，药企现在大力的"引进来"，其实还是为了更好地"走出去"。未来，随着国内药企创新能力的不断提升，以及创新成果的不断涌现，越来越多的高品质国产药品也将走出去，抢占更大的市场并惠及更多患者。
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