【制药网 政策法规】日前，国家卫健委发布关于加强医疗机构麻醉药品和一类精神药品管理的通知，旨在加强医疗机构麻醉药品和一类精神药品(以下简称麻精药品麻精药品)管理，保证临床合理需求，严防流入非法渠道。
具体来看，《通知》立足于当前医疗机构麻精药品管理存在的主要问题，提出了七个方面具体要求。包括各级卫生健康行政部门和医疗机构要高度重视麻精药品管理工作，完善医疗机构麻精药品管理制度，强化麻精药品全流程各环节管理，规范麻精药品处方权限及使用操作管理，满足临床合理的麻精药品需求，满足临床合理的麻精药品需求，加强监督指导和责任追究。
据了解，一直以来麻精药品都是我国依法依规实行特殊管理的药品。因为其一方面有很强的镇痛镇静等作用，是临床诊疗不可少的药品；而另一方面不规范地连续使用则容易产生依赖性、成瘾性，若流入非法渠道则会造成严重社会危害甚至违法。因此，国家一直在发布相关文件规范管理这类产品。
早在2005年8月3日，国家就为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，发布了《麻醉药品和精神药品管理条例》。
2019年，卫生部为加强麻醉药品和一类精神药品采购、使用管理，保证正常医疗需求，防止麻醉药品和一类精神药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，印发了《麻醉药品、第 一类精神药品购用印鉴卡管理规定》的通知。
目前，在国家政策的指导下，各级卫生健康行政部门和医疗机构均在不断高度重视麻精药品临床应用管理。
例如，今年8月17日至9月4日，永泰县为加强医疗机构麻醉药品和精神药品监督管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、合理、安全使用，其卫生监督所就对12家乡镇卫生院(社区卫生服务中心)、4家县直医疗单位、1家民营医院开展了麻醉药品、精神药品监督检查。
而在此之前，浦城县卫健局、县市场监管局、县禁毒大队也联合开展了针对麻醉药品和精神药品监督检查工作，对该县医院、乡镇卫生院(社区卫生服务中心)、民营医院、个体诊所进行抽查。
总的来说，国家卫健委此次发文，将进一步加强对麻精药品的监管力度。业内预计，下半年随之而来的监督检查也或将愈加频繁。
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