【制药网 市场分析】近日，礼来(Eli Lilly)公司宣布，以约11亿美元的数额收购致力于开发慢性皮肤病疗法的Dermira公司，获得其创新人源化抗白介素13(IL-13)单克隆抗体lebrikizumab，以及一款已被美国FDA批准的皮肤病治疗药物Qbrexza(glycopyrronium)，以增强其在免疫学研究领域的开发管线。
据了解，这两种药物都主要针对慢病患者。Lebrikizumab是一款创新人源化抗IL-13单克隆抗体。目前，该抗体正在3期临床试验中治疗患有中重度特应性皮炎的12岁及以上的青少年和成人患者。而glycopyrronium则已于2018年6月被批准用于患有原发性腋窝多汗症的9岁及以上儿童和成人患者的局部治疗。
慢病也称慢性非传染性疾病，是指长期的、不能自愈的、也几乎不能被治愈的疾病。慢病是遗传、环境和行为因素综合作用的结果，包括恶性肿瘤、心脑血管疾病、慢性肺疾病、精神疾病、糖尿病、职业性疾病、营养代谢性疾病和遗传性疾病等多种疾病。
随着经济、社会的迅速发展，慢病总体呈现出发病率、病死率、致残率高，而知晓率、治疗率、控制率低的“三高三低”现象，并逐渐成为危害人类身体健康的重大问题。根据GBD数据统计，2017年，总死亡人数为5470万人，其中死于慢性疾病人数占比达到73.4%，总人数为4110万人，较2016年增加了106万人。预计2030年，慢性病患者死亡人数将会高达5200万人，占总死亡人数的60%。
在此背景下，降低慢病病死率及疾病负担正成为各国政府卫生策略的主要目标。而中国作为人口大国，慢病患者的基数也十分庞大。数据显示，我国慢病导致的死亡已经占到总死亡的85%，导致的疾病负担已占总疾病负担的70%。目前国内慢病人数达两三亿，仅高血压一项人数高达2.66亿，还有五六个亿的后备军。
为有效防治慢病，近年来，我国加大了对慢病管理的投入和支持。2016年我国慢病支出约为32441.5亿元，占卫生总费用的70%左右，预计到2020年慢病支出将提升至5.5万亿元左右。
而得益于中国巨大的慢病市场，众多跨国药企在近年来都纷纷加速了中国慢病市场的布局。例如在去年5月底，辉瑞就将旗下非传染病(包括心脑血管疾病、疼痛和神经疾病、精神疾病、泌尿疾病及眼科疾病等)板块“辉瑞普强”总部落户上海，这也是跨国药企在中国设立的头个总部。此外国内药企，如誉衡药业、华润双鹤等多家药企也都在积极布局慢病领域，甚至不惜高溢价收购相关企业。
有业内人士表示，尽管慢病市场庞大，但国内高质医药资产较为缺乏，未来上市公司为成功收购相关资产，高溢价收购或成常态。
热门评论