【中国制药网 行业动态】12月11日，国家市场监管总局在北京召开单位制重大变革新闻发布会。会上消息，从明年5月20日起，中国将开始使用新修订后的单位制。
具体背景来看，11月16日，第26届计量大会(CGPM)在法国巴黎召开，会上通过了关于“修订单位制(SI)”的1号决议。
根据决议，质量单位“千克”、电流单位“安培”、温度单位“开尔文”、物质的量单位“摩尔”等4个SI基本单位的定义将由常数定义。这也意味着，2019年5月20日以后，这些基本单位将被常数定义，例如，不再使用“千克”，改为符号为h的普朗克常数。
（医药产品 图片来源：中国制药网）
业内表示，SI重新定义一旦生效后，对于科研人员以及相关产业、人们日常生产生活而言改变不大，但对于部分行业，例如制药行业而言，将会发生重大变革。
其一，计量单位重新定义以后，将解决依靠实物基准逐级传递的计量模式下费时费力、效率低下、误差大等问题，产品制造的全过程将变得更准确和更容易控制，这也将有利于促进药品质量的提升和节能减排。
例如，在生物医药领域，工作人员可以准确测量单个细胞内某种物质的含量，并根据病人的实际需要，制定更加的药物剂量。
同时，的产品制造保证，将为当前的大数据和人工智能的革命插上一双飞翔的“翅膀”。
其二，重新定义或催生新的测量方法和测量设备，测量设备行业迎来新一轮创新改革，这也将为我国实施“科技强国”战略，走向制造工业强国的道路带来更多的机遇和挑战。
例如，在制药行业中，一些药品检测设备面对重新定义的计量，也需要进行调整和改革，这对于检测市场而言面临着新一轮的洗牌，具备一定创新改革能力，并且能够先抢占市场的新型检测设备企业将获得更大的发展机遇。
其三，测量更后，将促进制药市场竞争更公平、实现医疗、进一步促进节能环保工作，惠及制药行业以及人们生活的各个方面。
药品的稳定性和准确性得到提升，药品的质量也更安全，制药行业之间面临着更公平的竞争，同时这对于患者而言，药品的安全性提高，患者服药也更放心。
国家市场监管总局计量司司长谢军表示，我国目前获得互认的校准和测量能力已跃居第三、亚洲。我国已独立建立了基于新定义的千克复现装置，并成功研制了真空质量测量和质量标准传递装置，可以保障未来我国质量量值与等效一致。
另外，谢军还表示，为抓住此次变革带来的历史性机遇，我国将强化计量量子化战略研究，并制定量子化时代的中国计量发展新规划。
从长远来看，我国如果能够抓住这次计量变革，并推进计量管理模式，构建先进的测量体系，将有利于提高国家的竞争力，充分发挥计量的国家资源战略作用。
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