【中国制药网 市场分析】 一直以来，进口抗癌药价格贵、不易买，让一般家庭难以承受。但是从5月1日起，我国包括抗癌药在内的所有普通药品、具有抗癌作用的生物碱类药品，及有实际进口的中成药进口关税降至零。这一举措将打开进口抗癌药进一步降价空间，为患者带来优惠。
但是有专家指出，“零关税”将倒逼国内药企加速研发。关注“零关税”降药价的同时，人们把更多的目光投向了国产抗癌药。专家指出，老百姓要真正用上更便宜的抗癌药，必须鼓励国产抗癌药的创新和研发。
有专家表示，能让患者真正用上“物美价廉”的抗癌药，必须加快国产抗癌药的创新研发。进口抗癌药“零关税”对于肿瘤患者而言是很大的利好，其能使患者及时用到国外新药，同时以相对便宜的价格购得。但是国产药让病人有更多选择，同时促使进口药物降价，终受益的还是老百姓。
国家卫生健康委员会副主任曾益新表示，“提高我国抗癌药品的研发能力，是降低抗癌药品费用、减轻对进口抗癌药品依赖的根本之策。”国家科技计划将加大对抗癌药研发的支持力度，优先支持临床急需抗癌药研发，鼓励新靶点、新机制抗癌药研究和原始创新，提升我国制药产业水平。
随着政策红利的加大，国产抗癌药创新研发力度也开始逐渐加大。笔者获悉，近期，国产抗癌药再添新军，国家药品监督管理局批准了小分子多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂盐酸安罗替尼胶囊(商品名福可维)上市，用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌。
据了解，目前范围内治疗非小细胞肺癌的靶向药物有16种，其中，我国主要治疗肺癌的有四种，分别为埃尔克替(凯美纳)、吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)及甲磺酸奥希替尼(泰瑞沙)。其中，除了贝达的凯美纳外，其余三种均为进口药品，但是随着正大天晴的盐酸安罗替尼获批，本土创新药企在癌症领域中的创新优势将加大。
如今，我国不仅降低了抗癌药进口关税，而且也加快了药品审评审批速度。如从2016年启动优先审批制度以来，目前国家食药监审批中心共发布了28批次纳入优先审评程序药品注册申请的名单，更多具有临床治疗价值的新药有望加快上市。其中正大天晴从2017年4月提交盐酸安罗替尼胶囊的生产申请到其获批，仅一年时间，就实现了上市。
有专家表示，近年来，随着药品审评审批制度改革的不断深入，审评审批流程不断优化，新药上市的时间正逐步缩短，也加速了国产药物的上市步伐。
事实上，进口药价格高企，底气来自他们的性，而真正从根本上降低药价，关键还在于提升国内药企的创新能力，打破垄断。专家表示，在取消进口抗癌药关税、继续扩大开放的同时，还应该为国内药企创造更加公平的竞争环境。现实中，新药审批周期过长，药品采购层层过关、道道设卡，国产原研新药无法快速进入医保目录和医院采购清单……用改革解决深层体制机制积弊，就能在扩大开放的同时增强国内药企的竞争力，增强创新能力、新药研发能力，从根本上降低药物价格，为群众带来更多看得见的实惠。
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