水分测定仪符合标准产生的碘又与试油中的水分反应生成青碘酸，直至全部水分反应完毕为止，反应终点用一对铂电极所组或的检测单元指示。在整个过程中，二氧化酿有所消耗，其消耗量与水的克分子数相等.
本方法适用于测定运行变玉器油中的水分含量，其原理系基于有水时，碘被二氯化轨还原，在吡啶和甲醇存在的情况下，生成青碘酸吡凌和甲基碗酸氢吡啶。反应式如下∶2H'＋2.—H.GB18582 《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质*》
GB/T18826《工业用1,1,2-四氟乙完（HFC-134a)》
进样方式 体积进样、称重进样和稀释进样，中文提示输入样品各个参数
GB/T8350《变性燃料乙醇》固体进样器（选配件） 个 1试剂无水甲醇∶ 分析纯。 吡啶∶ 分析纯。 碘∶ 分析纯。
符合GJ药典中关于卡尔费休法测定药品中水分含量的技术要求
显示方式 7吋宽屏彩色触摸屏液晶显示器，中文提示操作，界面友好直观
C;HzN·SO;+CH;OH→C;H,N.HS O,CH,在电解过程中，电极反应如下∶阳极∶ 21
故障自检 故障自动检测分液漏斗∶250mL。 抽滤瓶∶ 250mL。洗气瓶∶ 250～300mL。 保温瓶∶ 大口矮型。
水分测定仪依据法拉第电解定律，电解1克分于馈，需要2倍的96 493C电量，即电解1毫克当量水需要电量为96493mC.样品中的水分含量按式（1）计算∶ W×10-*_Q×10-3182×96493
即-10.722式中∶ //——样品中的水分含量。u; C—一电解电量，mC; 18—一水的分子量， 仪器微库仑分析仪∶系统原理见图1.
其原理是基于有水时.澳被二氧化硫还原.在避暄和甲醇存在的情况下，生成复读酸进绽和甲基罐H,O+1＋SO,＋3C H:N———2C.HN·HI+CHN·SO
产生的俱又与试油中的水分反应生成氢肉酸，直至全部水分反应完毕为止，反应终点用一对铂电极所组成的检测单元指示。在整个过帮中，二氧化硫有所消耗，其消耗量与水的摩尔数相等。
分 辨 率 0.1μgH2O(0.1ppm)
GB6283《化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法）》
产品合格证 份 1
阴极液（按体积百分数计）甲醇 碘溶液35%，四绿化碳26%，吡啶二氧化硫溶液 13%，乙二醇25%注入干燥棕色瓶内，充分混摇均匀。封好瓶口，标明配制日期，放入干燥器内，稳定 24后使用。扩大了标准的适用耄围，增加了汽轮机油;
精密度两次平行测试结果的差值不得超过下列数值∶本标准按照GB/TI.1—2009 阶出的规则起草。
将装有吡啶的洗气瓶放入装有碎冰和食盐的保温瓶内，将洗气瓶进气口与二氧化硫发生器出口的缓冲瓶相联∶出口管与一个装有 10%氢氧化钠的吸收瓶相联，整个装置应放在通风橱里。
SH/T0207《绝缘油水分含量测定法（卡尔费休法）》
打 印 热敏高速微型打印机光盘 张 1一增加了引用标准;
当电解液达到终点，选择合适的延迟时间（一般放在50s档），按下启动钮，用0.5μL注射器量取0.1μL蒸馏水或除盐水（或用已知含水量的标样），通过电解池上部的进样口注入电解池，进行校正。仪器显示毫库数与理论值的相对误差不应超过±5%，超出此范围，应调整电流补偿器。当连续三次进 0.1μL 水均达要求值，才能认为仪器调整完毕。
GB/T12008.6《聚醚多元醇中水分含量测定方法》
全自动微量水分测定
硅橡胶垫 个 10
GB/T6023《工业用丁二烯中微量水分的测定卡尔费休库仑法》
环境温度 5℃-45℃
外形尺寸 350mm×230mm×180mm 重量8kg
GB/T606 《化学试剂水分测定通用方法卡尔费休法》
仪器调整平衡后，用注射器取试油，再排掉，冲洗三次最后准确量取 1mL 试油（若试油含水量低，可以增加进油量）。
电解池 套1
范图
关闭进气管口的夹子和二氧化硫发生器的截门，最后关闭出气管的夹子，取下洗气瓶。
准备工作卡尔费休试剂的配件量取 140mL 吡啶注入250mL干燥的洗气瓶内，洗气瓶的进出口用乳胶管或塑料管连接，并用夹子夹紧，玻璃磨口接头处涂少许润滑脂。
自动换算 自动换算ppm、百分含量、mgH2O/L及其平均值
三绿甲烷（氯仿）∶ 分析纯。 四绿化碳∶分析纯。 乙二醇∶分析纯。 高真空硅脂。
GB/T12717《工业用乙酸酯类试验方法》
安放电极时，要注意电极方向与电解液的搅拌方向成切线。
GB/T3727《工业用乙烯、丙希中微量水的测定》
使用说明书 份 1
SH/T0246《轻质石油产品中水含量测定法（电量法）》
技术参数样品含水范围，ppmn允许差，ppm 10 以下 2.9 3.1取两次平行试验结果的算术平均值为测定值。
GB/T7376《工业用氟代烷烃中微量水分的测定》
SH/T0255《添加剂和含添加剂润滑油水分测定法（电量法）》
环境湿度 环境湿度≤80%
显示单位 μgH2O、ppm、百分含量、mgH2O/L
在500mL干燥的棕色瓶中加入157mL无水甲醇和15.1g碘，充分摇动使其*溶解。此溶液即为甲醇碘溶液。
＞1mgH2O误差不大于测定值的±0.3%
准 确 性 不含进样误差：≤1mgH2O误差不大于测定值的±0.2%
将电极引线接到库仑分析仪位置。开动电磁搅拌器，开始电解所存在的残余水分。
0.5μL, 50μL,100μL微量进样器 支 各1
功 率 60W
GB/T11133《液体石油产品中水含量测定方法（卡尔费休法）》
按启动钮，试油通过电解池上部的进样口注入电解池。此时，自动电解至终点，记下显示数字。同一试验至少重复操作二次以上，取平均值。
打开洗气瓶进出口管的夹子，缓慢地通入二氧化硫使之在吡啶中鼓泡，大约 30min，直至洗气瓶增重 30±1g 为止，此溶液为吡啶 二氧化硫溶液。
——影去原际准中卡尔费休试解的配额和电解液的配制;
GB/T11146《原油水含量测定法（卡尔费休库仑法）》
微量水分测定采用卡尔—费休库仑法（电量法），选用集成电路，配置高分辨率的7英寸彩色液晶显示器，汉字显示，触摸屏控制，人机对话更直观，操作简便；测试精确；仪器醉多可储存256条历史记录，为您提供更多便利。该仪器技术创新、操作简便、实验快速、结果可靠、性能稳定，广泛应用于石油、化工、电力、医药、农药、矿物、电池、塑胶、制冷、机械、电子等行业及科研院所。适用于大部分液体、气体、固体物质中水分的测定，是水分测定领域醉理想的选择。
本标准曲企国电气化学标准化技术委员会（SAC/TC 2））归口。
测量范围 0.1μg-200mgH2O（0.1ppm~百分之一百）
变色硅胶。
电解液的配制阳极液（按体积百分数计）将三绿甲完34%，四绿化碳3%，甲醇碘溶液 22%，吡啶二氧化硫溶液21%，乙二醇 20%注入干燥的棕色瓶内，充分混合摇匀。封好瓶口，标明配制日期，放入干燥器内，稳定 24h后使用。
触摸笔 支 1
在电解过程中，电极反应如下
二氧化硫∶用钢瓶装或用亚硫酸氢钠和硫酸反应生成二氧化硫，使用前均需进行干燥脱水。二氧化硫制备系统见图 2。
GB10670 《工业用氟代甲完类中微量水分的测定卡尔费休法》
保险丝（1A） 支 2
变色硅胶 包 1
GB/T3776.1《农药乳化剂水分测定法》
下列文件对于本文件的应用是毕不可少的、凡是注日期的引用文件，仪注日期的版本适用于本文GB/T 7597电力用油（（变压器油、汽轮机油）取样方法3方法原理
热敏打印纸 卷 2
微量水分测定主机台1
GB/T2288《焦化产品水分测定方法中微库仑测定方法》
试验步骤按仪器说明书连接仪器电源线，调试仪器。
电源线 条 1
真空脂 支 1
卡尔费休试剂 500ml/瓶 1
GB/T18619.1《天然汽中水含量的测定卡尔费休-库仑法》
本标准代替（GB/T7600—1987《运行中变压器前水分含量测定法（库仑法）），与GB/T7600—1987 翻比主委变化如下
GB/T7380《表面活性剂含水量量的测定（卡尔费休法）》
干燥管内装入变色硅胶，然后盖好所有的塞子，并在玻璃磨口处涂上高真空硅脂。
GB/T512 《润滑脂水分测定法》
电 源 AC220V±11V 50Hz±2.5Hz
电解速度 0-400mA自动控制
称量装有吡啶的洗气瓶，并记录其重量。
1ml进样器（配封闭针头） 支 1
标准配置
GB18583 《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质*》
GB/T1600《农药水分测定方法》
H,O+1*SO+3CyHN→2CsHN·HI+CsHgN·SO。
依据法拉第电解定律，电智所用的电量与俱的物质的量成止比，即电解Imol碘，消耗I mol水，需婴 2倍的 9649.C电量.计算式如下∶
测定方法 卡尔费休库仑法（电量法）
GB/T7600《运行中变压器油水分含量测定法(库仑法)》
记录存储 存储256条试验记录
序号名称单位数量
GB/T8351《车用乙醇汽油》
注射器∶0.5，50μL∶1，2，5，2.5，50mL。
若电解液过碘，注入适量含水甲醇或纯水，此时电解液颜色逐渐变浅，最后呈黄色进行电解。
m×10_Q×10-I8×6矿Q )-Q 即"lo.72 式中∶n————样品中的水分，单位为锁克《pg）;——电解电量.单位为毫库仑（mC）∶18———水的相苟质量GBT7600《运行中变压器油水分含量测定法(库仑法)》
计算油中水分含量按式计算;_Q×10'X-方.×1722………………式中 .——水分含量，ppm∶Q——试油消耗的电量，mC; D——试油的视密度，gmL∶-——试油的体积，mL; 10722——换算常数，mC/g。
一将原标准内容进行了适当的重新编排;期录中增加了电舒池的渐洗。本标准曲中国电力金量联合会提出.
