医药制剂低取代羟丙纤维素500g起样品

医药制剂低取代羟丙纤维素500g起样品

1、性状：低取代羟丙纤维素不溶于水；在乙醇、丙酮中也不溶，溶于10%溶液。
2、配伍变化：低取代羟丙纤维素不能与其它高浓度电解质配伍，否则引起“盐析”。溶解后的低取代羟丙纤维素与衍生物，如甲基和丙基对羟基苯甲酸盐有某些禁忌。

　　本品为白色或类白色结晶性粉末，在水中不易溶解，但有很好的吸水性，这种性质大大增加了它的膨润度（膨润度＝膨润增加的体积×100/原来体积），在37℃条件下，l分钟内吸湿后的膨润度较淀粉大45倍，在胃液和肠液中的膨润度几乎相同，是一种良好的片剂崩解剂。另一方面它的毛糙结构与药粉颗粒之间有较大的镶嵌作用，使粘性强度增加，可提高片剂的硬度和光洁度。本品的用量一般为2%～5%。L-HPC具有崩解粘结双重作用，对崩解差的丸片剂可加速其崩解和增加崩解后粉粒的细度；对不易成型的药物，可促进其成型和提高药片的硬度。
　　其他纤维素衍生物，如羧甲基纤维素以聚合度高而取代度低的羧甲基纤维素钠，崩解作用好；羧甲基纤维素钙亦有良好的崩解作用。

1、 外观：白色或类白色粉末。

2、 颗粒度；100目通过率大于98.5%；80目通过率大于100%。

3、 炭化温度：280-300℃4、 视密度：0.25-0.70/cm3(通常在0.5g/cm3左右)，

5、 比重1.26-1.31。6、 变色温度：190-200℃

7、 表面张力：2%水溶液为42-56dyn/cm.

8、 CAS号：9004-64-2

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