2020版药典标准三乙醇胺医药级有资质500ml
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物化性状

化学式：(HOCH2CH2)3N

分子式：C6H15NO3

分子量：149.1882

沸点（℃,101.3kPa）：360

熔点（℃）：21.2

相对密度（g/ml,20/4℃）：1.1242

相对密度（g/ml,20/20℃）：1.1258

相对蒸汽密度（g/ml，空气=1）：5.14

折射率（20℃）：1.482~1.485

黏度（mPa·s,35℃）：280

黏度（mPa·s,100℃）：15

闪点（℃，开口）：179

蒸发热（KJ/mol,b.p.）：67.520

熔化热（KJ/mol）：27.214

临界温度（℃）：514.3

临界压力（mPa）：2.45

蒸气压（kPa,20℃）：0.0013

蒸气压（kPa,210℃）：5.333

蒸气压（kPa,252.7℃）：8.707

蒸气压（kPa,305.6℃）：46.064

性状：无色至淡黄色透明粘稠液体，微有氨味，低温时成为无色至淡黄色立方晶系晶体。露置于空气中时颜色渐渐变深。易溶于水、乙醇、丙酮、甘油及乙二醇等，微溶于苯及四氯化碳等，在非极性溶剂中几乎不溶解。5℃时的溶解度：苯4.2%、四氯化碳0.4%、正庚烷小于0.1%。呈强碱性，0.1mol/L的水溶液pH为10.5。有刺激性。具吸湿性。能吸收二氧化碳及硫化氢等酸性气体。纯三乙醇胺对钢、鉄、镍等材料不起作用，而对铜、铝及其合金有较大腐蚀性。与一乙醇胺及二乙醇胺不同之处是，三乙醇胺与碘氢酸（HI）能生成碘氢酸盐沉淀。可燃。低毒。避免与氧化剂、酸类接触。

分子结构数据

1、 摩尔折射率：38.17

2、 摩尔体积（m3/mol）：127.3

3、 等张比容（90.2K）：346.7

4、 表面张力（dyne/cm）：54.9

5、 介电常数：未确定

6、 偶极距（10-24cm3）

7、 极化率：15.13

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-1

2、 氢键供体数量：3

3、 氢键受体数量：4

4、 可旋转化学键数量：6

5、 互变异构体数量：

6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：63.9

7、 重原子数量：10

8、 表面电荷：0

9、 复杂度：55.7

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1

化学性质

三乙醇胺的碱性比氨弱（pKa7.82），具有叔胺和醇的性质。与有机酸反应低温时生成盐，高温时生成酯。与多种金属生成2~4个配位体的螯合物。用次氯酸氧化时生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和甲醛。与硫酸作用生成吗啉代乙醇。三乙醇胺在低温时能吸收酸性气体，高温时则放出。

制备

方法一：

将环氧乙烷、氨水送入反应器中，在反应温度30-40℃，反应压力70.9-304kPa下，进行缩合反应生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下经脱水浓缩后，送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏，按不同沸点截取馏分，则可得纯度达99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中，如加大环氧乙烷比例，则二、三乙醇胺生成比例增大，可提高二、三乙醇胺的收率。

精制方法：工业品的三乙醇胺含量在80%以上，其余含有1.0%以下的水，2.5%以下的乙醇胺和15%的二乙醇胺以及少量的聚乙二醇等杂质。精制时用水蒸气蒸馏除去乙醇胺，加入使三乙醇胺成碱金属盐而析出，分离后中和，再进行减压蒸馏得纯品。

方法二：

用工业品三乙醇胺减压蒸馏精制提取。