医药用辅料级聚丙烯酸树脂4号 天正有售2022

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【鉴别】取黏度测定项下的溶液约l0μl，涂布于直径13mm的溴化钾压制空白片上，加热挥干溶剂，测定红外光谱图，应与同法制作的对照品红外光谱图一致（通则0402）。 【检查】黏度取本品12.00g，置100ml量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，用NDJ-79型旋转式黏度计，依法测定（通则0633第二法）^[1]，在30℃时的动力黏度为5～20mPa·s。 溶液的颜色 取相对密度项下的供试品溶液，照紫外可见分光光度法（通则0401），在420nm的波长处测定吸光度，不得过0.20。 干燥失重 取本品，在110℃干燥至恒重，减失重量不得过4.0%（通则0831）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.2%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品1.0g，加硫酸10ml，加热至*炭化后，逐滴加入过氧化氢溶液至溶液*褪色，放冷，加水10ml，加热到产生三氧化硫气体，放冷，加水适量使成28ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。