药用医用级羊毛脂药物制剂中的应用羊毛脂精制品有两种，即无水羊毛脂和有水羊毛脂。无水羊毛脂为淡黄色或棕黄色的软膏状物；有黏性而滑腻；臭微弱而特异。在L仿或乙N中易溶，在热乙醇中溶解，在乙醇中极微溶解，在水中不溶；但能与约2倍量的水均匀混合，并且有优良的乳化性能。羊毛脂在苛性碱中不被皂化，但在苛性碱的乙醇溶液中，加压、加热，则可被皂化。吸湿性强。Mp36-42℃，酸值不大于1.5，皂化值为92-106(测定时加热回流时间为2h)，碘值为18-35(测定时在暗处放置时间为4h)。含水羊毛脂为羊毛脂熔化后加蒸馏水混合而得，为淡黄色或类白色软膏状物，含水25-35。溶于乙m、l仿；不溶于水。

药用医用级羊毛脂药物制剂中的应用　羊毛上所附由羊的脂肪分泌腺所分泌的脂肪物质，可用肥皂或溶剂使之分离，然后精制而成（刘润红辅料）。羊毛脂是从剪下的羊毛中提炼出的一种较为粘稠的保护油，它具有滋润和软化的功效，分子结构非常接近人体所分泌出的油脂。羊毛脂膏就是以羊毛脂为原料，经过一系列的提后，形成的高度羊毛脂

以洗毛污水为原料羊毛脂粗品的制备 洗毛污水加三氯化铝，得含羊毛脂的烂泥浆，吸去水分，得烂泥。取烂泥600kg，加苯480kg，边加边搅拌，加热56℃保温1h，停止搅拌，沉淀1h，澄清后苯液溶解羊毛脂6%-40%，移入蒸馏塔内，加热蒸馏至含羊毛脂达34%，降温至40℃以下放出，得羊毛脂粗品。洗毛污水[AlCl3]→烂泥[苯，30℃]→羊毛脂粗品中和苯脂的制备 取羊毛脂粗品2100kg投入反应锅，加热至50℃，再将热的约50%(g/g)硫酸溶液加入羊毛脂粗品中，搅拌45min，沉淀半小时，放出下脚，苯脂层加淡乙醇，加水，加热保温60℃，搅拌半小时，沉淀半小时，放出下脚，得酸处理苯脂。取酸处理苯脂加乙醇180kg，逐步加入300g/L氢氧化钠溶液约70kg，调pH9，加水180kg，保温60℃，自加乙醇起至加水完毕不停地搅拌，再继续搅拌10min，静置，沉淀1h，放出下脚，苯脂层加淡乙醇，搅拌，沉淀1h，放出下脚，得中和苯脂。羊毛脂粗品[硫酸，水]→[淡乙醇]酸处理苯脂[60℃，乙醇]→[NaOH, H2O]中和苯脂药用羊毛脂成品的制备 取中和苯脂，加3.8%过氧化氢24kg，搅拌，保温60℃，沉淀35min，放出下脚，保持pH8-9，加淡乙醇，沉淀2h，放出下脚，得精制苯脂。蒸馏，液温110℃真空蒸发至蒸不出为止，冷却至60℃，加乙醇，搅拌，沉淀1h，分离出下层羊毛脂，加乙醇，加热搅拌10min，弃去乙醇，减压蒸尽乙醇，绢丝布过滤，得药用羊毛脂成品。中和苯脂[H2O2, 乙醇，60℃]→精制苯脂[乙醇，110℃]→羊毛脂成品。