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A-966492A-966492 934162-61-5
A-966492是一种新型有效的PARP1和PARP2抑制剂，Ki分别为1 nM和1.5 nM。 参考价面议 -
A-803467A-803467 944261-79-4
A-803467是一种选择性NaV1.8 channel抑制剂，IC50为8 nM，比作用于人类NaV1.2， NaV1.3， NaV1.5和NaV1.7选择性高100倍以上。 参考价面议 -
A66A66 1166227-08-2
A66是一种有效的特异性p110α抑制剂，无细胞试验中IC50为32 nM，作用于p110α比作用于其他I类PI3K亚型选择性高100多倍。 参考价面议 -
（-）-Blebbistatin（-）-Blebbistatin 856925-71-8
（-）-Blebbistatin是一种细胞渗透性抑制剂，作用于非肌球蛋白IIATPase，无细胞试验中IC50为~2 μM，不抑制肌球蛋白轻链激酶，抑制卵裂沟的缢缩，不干扰有丝分裂或收缩环的组装。 参考价面议 -
R406R406 841290-81-1
R406是一种有效的Syk抑制剂，无细胞试验中IC50为41 nM，对Syk抑制作用强，但是不抑制Lyn，对Flt3的作用比对Syk低5倍。Phase 1。 参考价面议 -
Entospletinib GS-9973 1229208-44-9
Entospletinib GS-9973 1229208-44-9
Entospletinib （GS-9973）是一种口服具有生物活性的，选择性Syk抑制剂，无细胞试验中IC50为7.7 nM。在细胞中，对Syk的选择性比对其他激酶（如Jak2, ckit, Flt3, Ret, KDR）高13-1000倍。 参考价面议 -
Lorlatinib PF-6463922 1454846-35-5
Lorlatinib PF-6463922 1454846-35-5
PF-06463922是一个强效的，双重 ALK/ ROS1的抑制剂，对ROS1, ALK （WT）, 以及ALK （L1196M）的Ki分别为0.02 nM, 0.07 nM, 和0.7 nM。Phase 1。 参考价面议 -
Dovitinib 乳酸多韦替尼 915769-50-5
Dovitinib 乳酸多韦替尼 915769-50-5
Dovitinib （TKI258） Lactate是Dovitinib的乳酸盐，Dovitinib是一种多靶点的PTK抑制剂，主要对第III类（FLT3/c-Kit）发挥作用，IC50为1 nM/2 nM，对第IV 类（FGFR1/3）和第V 类（VEGFR1-4） RTKs也有效，IC50为8-13 nM，对InsR，EGFR，c-Me 参考价面议 -
Defactinib PF-04554878 1073154-85-4
Defactinib PF-04554878 1073154-85-4
Defactinib （VS-6063, PF-04554878）是一种选择性，且口服有效的FAK抑制剂。Phase 2。 参考价面议 -
CPI-0610 1380087-89-7
CPI-0610 1380087-89-7
CPI-0610是一种有效的、选择性的BET溴结构域蛋白抑制剂，目前处于治疗恶性血液病的临床试验中。 参考价面议 -
CPI-1205 1621862-70-1
CPI-1205 1621862-70-1
CPI-1205是具有口服生物活性的选择性组蛋白赖氨酸甲基转移酶EZH2的抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 参考价面议 -
Dorsomorphin Compound C 1219168-18-9
Dorsomorphin Compound C 1219168-18-9
Dorsomorphin （Compound C） 2HCl是一种有效的，可逆的，选择性AMPK抑制剂，在无细胞试验中Ki为109 nM，对一些结构相关的激酶，包括ZAPK， SYK， PKCθ，PKA和JAK3没有显著的抑制作用。也会抑制I型BMP受体。 参考价面议