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上海市所在地
A-966492 934162-61-5
面议A-803467 944261-79-4
面议A66 1166227-08-2
面议(-)-Blebbistatin 856925-71-8
面议R406 841290-81-1
面议Entospletinib GS-9973 1229208-44-9
面议Dovitinib 乳酸多韦替尼 915769-50-5
面议Defactinib PF-04554878 1073154-85-4
面议CPI-0610 1380087-89-7
面议CPI-1205 1621862-70-1
面议Dorsomorphin Compound C 1219168-18-9
面议Copanlisib BAY 80-6946 1032568-63-0
面议Lorlatinib PF-6463922 1454846-35-5
PF-06463922是一个强效的,双重 ALK/ ROS1的抑制剂,对ROS1, ALK (WT), 以及ALK (L1196M)的Ki分别为<0.02 nM, <0.07 nM, 和0.7 nM。Phase 1。
在大鼠体内,PF-06463922显示出低血浆清除率,适度的分布容积,合理的半衰期,对低P-糖蛋白1介导的外排敏感性低,且生物利用度为*。在体内,表达人CD74-ROS1 和 Fig-ROS1的NIH3T3异种移植模型中,PF-06463922表现出细胞减少性抗癌作用,通过抑制ROS1磷酸化和下游信号分子,以及对肿瘤中细胞周期蛋白D1的抑制发挥作用。在负荷肿瘤移植物,过表达EML4-ALK,EML4-ALK-L1196M,EML4-ALK-G1269A,EML4-ALK-G1202R 或NPM-ALK的小鼠体内,PF-06463922也表现出显著的抗肿瘤活性。