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上海市所在地
A-966492 934162-61-5
面议A-803467 944261-79-4
面议A66 1166227-08-2
面议（-）-Blebbistatin 856925-71-8
面议R406 841290-81-1
面议Entospletinib GS-9973 1229208-44-9
面议Lorlatinib PF-6463922 1454846-35-5
面议Dovitinib 乳酸多韦替尼 915769-50-5
面议Defactinib PF-04554878 1073154-85-4
面议CPI-0610 1380087-89-7
面议CPI-1205 1621862-70-1
面议Dorsomorphin Compound C 1219168-18-9
面议Acalabrutinib ACP-196 1420477-60-6
Acalabrutinib(ACP-196)是选择性的第二代BTK抑制剂，抑制B细胞表面原抗体信号通路的激活。它具有很好的靶标特异性，对BTK的选择性比对其他TEC激酶家族成员如ITK、TXK、BMK和TEC的选择性高323-, 94-, 19-, 9-倍。对EGFR没有活性。
对小鼠进行ACP-196的口服处理，在CD19+脾细胞中抑制了anti-IgM诱导的CD86表达,此抑制作用为剂量依赖性，ED50为0.34 mg/kg。在处理后3h，ACP-196抑制了>90%的CD86表达水平。
