奥美拉唑医药原料药|胃药原料药
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73590-58-6奥美拉唑医药原料药|胃药原料药

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具体成交价以合同协议为准
2017-06-19 16:10:06
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武汉市恒沃科技有限公司

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产品简介

中文名称:奥美拉唑(99%)
药理作用奥美拉唑(omeprazole)是一种用于治疗消化性溃疡和胃食管反流病(GERD)等疾病的质子泵抑制剂,能特异性地作用于胃壁细胞质子泵所在部位,并转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与质子泵的巯基呈不可逆结合,生成亚磺酰胺与质子泵(H+-K+-ATP酶)的复合物,从而抑制该酶活性,使壁细胞内的H+不能转运到胃腔中,阻断胃酸分泌的Z后步骤

详细介绍

中文名称:    奥美拉唑(99%) 
中文同义词:    5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑;奥克;洛赛克;5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亚砜]-3H-苯并咪唑;奥美拉唑;洛塞克;欧麦亚砜;亚砜米唑
英文名称:    Omeprazole
CAS号:    73590-58-6
分子式:    C17H19N3O3S
分子量:    345.42
EINECS号:    201-212-8
Mol文件:    73590-58-6.mol
奥美拉唑 性质
熔点     156°C
储存条件     2-8°C
溶解度     H2O: 0.5 mg/mL
form     solid
color     white
Merck     6845
稳定性    Stable, but hygroscopic and photosensitive. Incompatible with strong oxidizing agents. Store in the dark.
CAS 数据库    73590-58-6(CAS DataBase Reference)

药理作用    奥美拉唑(omeprazole)是一种用于治疗消化性溃疡和胃食管反流病(GERD)等疾病的质子泵抑制剂,能特异性地作用于胃壁细胞质子泵所在部位,并转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与质子泵的巯基呈不可逆结合,生成亚磺酰胺与质子泵(H+-K+-ATP酶)的复合物,从而抑制该酶活性,使壁细胞内的H+不能转运到胃腔中,阻断胃酸分泌的zui后步骤,可使胃液中的胃酸量大为减少。
抑制胃酸分泌药    奥美拉唑是一种能够有效抑制胃酸分泌的质子泵抑制剂,市面上流通的商品名称包括安胃哌唑、奥咪拉唑、亚枫咪唑、洛赛克、甲氧磺唑、沃必唑、渥米哌唑,属于抑酸类药物,常见的抑酸类药物还包括泮托拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑,作用机制是选择性性地作用于胃粘膜壁细胞,抑制处于胃壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+,K+-ATP酶的活性,从而有效地抑制胃酸的分泌,起效迅速,适用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎和胃泌素瘤(卓-艾综合征)。

用途    
1.用于胃及十二指肠溃疡、应激性溃疡等。
2.用于反流性食管炎、胃泌素瘤。
3.本品注射剂还可用于:①消化道出血,如消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血等,以及预防重症疾病(如脑出血、严重创伤等)和胃手术后引起的上消化道出血。②应激状态时并发或由非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤。③全身麻醉或大手术后以及昏迷患者,以防止胃酸反流及吸入性肺炎。 
4.与阿莫西林和克拉霉素,或与甲硝唑和克拉霉素合用,可有效杀灭幽门螺杆菌(Hp)。 


化学性质     
从乙腈结晶,熔点156℃。急性毒性LD50小鼠,大鼠(g/kg):0.08,>0.05静脉注射;>4,>4口服。
用途     质子泵抑制剂,即壁细胞内H+-K+-ATP酶抑制剂。有强而持久的抑制基础胃酸及食物、五肽胃酸泌素所致的胃酸分泌的作用。显效快,可逆,且无H2受体拮抗剂诱发精神方面的副作用。用于胃及十二指肠溃疡、反流性或糜烂性食管炎、佐-埃二氏综合征等,对用H2受体拮抗剂无效的胃和十二指肠溃疡也有效。
用途     奥美拉唑是一种质子泵抑制剂,对动物和人胃酸分泌具有很强的和较长时间的抑制作用。临床上用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎、Zollinger-Ellison综合症、*幽门螺杆菌(HP),取得令人满意的疗效。

 

销售指导价:410/kg

 

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