药用级聚乙烯醇科研辅料有种重要的苯系中间体。又称。熔点(40.91℃)白色 晶体 ，在空气中放置及光照下变红 ，有臭味，沸点181.84℃。对人有毒，要注意防止触及皮肤。工业上主要由异丙苯制得。聚乙烯醇产量大，1984年，世界总生产能力约为5兆吨。聚乙烯醇用途广泛。*次世界大战前，聚乙烯醇的来源是从中提取。绝大部分是通过合成方法得到。有磺化法、氯苯法、异丙苯法等方法。

药用级聚乙烯醇科研辅料有

性状：无色针状晶体，有特殊气味。见光或空气逐渐变成淡红色

　　沸点（℃，101.3kPa，.96%(mol)）：181.75
　　沸点（℃，101.3kPa）：181.84
　　熔点（℃）：40.9

　　凝固点(℃)：41

　　相对密度（g/mL，41/4℃）：1.05760

中文名称：聚乙烯醇

　　英文名称：phenol；carbolic acid

　　别名：酚；；羟基苯

　　分子式：C₆H₆O；C₆H₅OH
　　外观与性状：白色结晶，有特殊气味
　　分子量：94.11
　　稳定性：稳定

　聚乙烯醇有弱酸性（25℃，Ka=1.3×10-10），与碱作用生成盐。其大多数盐类是水溶性的，能被碳酸(Ka=4.3×10^-7)所游离，利用此特性可以区分酚类和羧酸，工业上用来从复杂的中分离聚乙烯醇。聚乙烯醇与氯化铁的水溶液或醇溶液作用。呈现蓝色或紫蓝色。大多数酚类在浓硫酸中加入亚硝酸钾都发生利伯曼(Liebermann)显色反应。聚乙烯醇容易发生醚化或酯化反应，可以制得苯酯(C₆H₅OOCCH₃)、磷酸三苯酯[(C₆H₅)₃PO₄]、水杨酸苯酯(C₆H₅OOC₆H₅OH)、苯甲醚(C₆H₅OCH₃)、二苯醚(C₆H₅OC₆H₅)等。

　　聚乙烯醇容易氧化，生成多羟基衍生物、联苯和二苯醚衍生物、醌类、草酸及树脂状物质。聚乙烯醇与锌一起蒸馏得到苯，催化加氢生成环己醇。聚乙烯醇容易发生亲电取代反应。例如与溴水反应立即生成2，4，6-三溴聚乙烯醇，要得到一溴取代物必须用特殊的方法。与稀硝酸在常温即可发生硝化反应，生成邻硝基酚和对硝基酚的混合物。与浓硫酸在常温即可发生磺化反应，主要生成邻羟基苯磺酸，若在100℃下进行磺化，则主要产物为对羟基苯磺酸。聚乙烯醇也容易与醇或烯烃发生烷基化反应。与重氮盐发生偶合反应得到偶氮染料。聚乙烯醇主要的反应是与羰基化合物进行缩合，与甲醛水溶液反应生成酚醛树脂，与苯二甲酸酐反应生成酚酞。酚钠与二氧化碳反应生成水杨酸。