药用级邻苯二甲酸二乙酯邻苯二甲酸二乙酯与氨的甲醇溶液反应生成邻苯二甲酰胺。在沸腾的醇中与尿素和乙醇钠反应生成邻苯二甲酰亚胺。与苯基溴化镁反应生成10,10-二苯基蒽酮。与乙二醇一起在真空中加热时，190℃以上开始反应，300℃生成邻苯二甲酸乙二醇酯的聚合物。

药用级邻苯二甲酸二乙酯用作胶黏剂的增塑剂，可提聚海藻糖乙烯的黏合力。用作塑料、纤维素树脂的增塑剂，温柔软性与耐久性优于邻苯二甲酸二甲酯，常与邻苯二甲酸二甲酯并用，可提制品的耐水性、弹性、耐光性及硬度。也用作醇酸树脂、的增塑剂，其主要缺点是挥发性较大，给操作带来困难。还可用作聚乙烯酯乳液的增黏剂、食品包装薄膜胶黏剂的增塑剂、酒精变性剂、香料留香剂、喷雾杀虫剂、香料的溶剂、火箭推进剂的稳定剂等。在药剂制造中用作溶剂及润滑剂等。

合成方法

1.以苯酐和乙醇为，乙醇过量作为带水剂，在乙醇回流温度下进行酯化。粗酯经中和、水洗、精馏而得成品。

2.将苯酐和过量的乙醇加入反应锅，再加入浓硫酸为催化剂，回流带水。所得粗酯经中和、水洗、蒸馏而得成品。每吨产品消耗苯酐760kg、乙醇700kg。工艺过程可参考邻苯二甲酸二辛酯。

3.在装有分水器的水流冷凝回流装置的圆底烧瓶中，加入固体酸催化剂三氯化铁、邻苯二甲酸酐和乙醇［狀（邻苯二甲酸酐）∶狀（乙醇）＝1∶1.5］，再加入带水剂环己烷。加热回流，反应约1.5h，至分水器中水层体积不再增加时停止反应。冷却后将反应物移至蒸馏烧瓶中，先常压下蒸出环己烷，再减压蒸馏收集156℃/1.41kPa无色液体馏分，即为成品。酯化反应式如下
4. 烟草：BU，14；FC，40。

毒理学数据

邻苯二甲酸二乙酯刺激黏膜，但急性和慢性毒性都很，对皮肤无任何明显的刺激或过敏作用。空气中允许浓度为5mg/m3，该品毒性，家兔口服LD50为1000mg/kg。

分子结构数据

1、 摩尔折射率：59.062、 摩尔体积（m³/mol）：198.2
3、 等张比容（90.2K）：496.5
4、 表面张力（dyne/cm）：39.3
5、 极化率（10^-24cm³）：23.41