十六醇医药用级制药辅料2021药典标准

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十六醇医药用级制药辅料2017报价 符合申报研发要求15药典

药用级十六醇实拍图

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中文名十六醇

汉语拼音Shiliuchun

英文名Cetyl Alcohol

分子式与分子量C16H34O  242.44

CAS号[36653-82-4，124-29-8]

本品为固体醇混合物。含十六醇（C16H34O）不得少于90.0%。

性状本品为白色粉末、颗粒、片状或块状物。

本品在乙醇和乙m中易溶，在水中几乎不溶（聚山梨酯）。

熔点

本品的熔点为46～52℃。

酸值应不大于1.0（2010年版药典二部附录Ⅶ H）。

皂化值取本品20.0g，依法操作应不大于2.0。

二甲基亚砜值取本品2.0g，加三L烷25ml，振摇使溶解，依法操作，应不大于2.0。（聚山梨酯）

羟值应为218～238

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间*。

检查乙醇溶液的澄清度与颜色

取本品0.50g，加乙醇20ml加热使溶解，放冷，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液比较，应不得更浓。

含量测定

照气相色谱法测定。

色谱条件与系统适用性试验

以－聚二甲基硅氧烷毛细管柱为分析柱，火焰离子化检测器；柱温205℃，进样口温度250℃，检测器温度250℃；理论板数按十六醇峰计算不于10000，十六醇峰与相邻色测定法

取本品100mg，精密称定，置100ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1μl注入气相色谱仪，记录色谱图；另精密称取十六醇对照品适量，加无水乙醇溶解制成每1ml中含1.0mg的溶液，摇匀，同法操作，按外标法以峰面积计算十六醇的含量，即得。3.10 类别

药用辅料，释放阻滞剂和基质等。

贮藏