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1-苄基-4-哌啶甲醛( Cas No.:22065-85-6)
面议5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷(Cas No:461432-23-5)
面议5-甲基吡嗪-2-羧酸(Cas No.:5521-55-1)
面议4-(2-氨乙基)苯磺酰胺(Cas No.:35303-76-5)
面议反式-4-甲基环己胺盐酸盐(Cas No.:33483-65-7 )
面议反式-4-甲基环己胺(Cas No.:2523-55-9)
面议反式-4-甲基环己基异氰酸酯 (Cas No.:32175-00-1 )
面议(R)-3-Boc-氨基哌啶( Cas No:309956-78-3)
面议(R)-3-氨基哌啶盐酸盐(Cas No:334618-23-4)
面议N-乙基-N-甲基氨基甲酰氯(Cas No.:42252-34-6 )
面议5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲酮(Cas No:461432-22-4)
面议Boc-(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸(Cas No.:486460-00-8
面议
2-[(6-氯-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基)甲基]苯甲腈
2-[(6-Chloro-3,4-dihydro-3-Methyl-2,4-dioxo-1(2h)-pyriMidinyl)Methyl]benzonitrile
Cas No:865758-96-9
分子式:C13H10ClN3O2
分子量:275.69
用途:用作阿格列汀中间体。
阿格列汀苯甲酸盐(Alogliptin benzoate)是日本Takeda公司研发的丝氨酸蛋白酶二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂,能维持体内胰高血糖素样肽1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)的水平,促进胰岛素的分泌,从而发挥降糖疗效。2010年4月获得日本厚生劳动省的上市批准。
DPP-Ⅳ是由766个氨基酸组成的锚在细胞膜上的跨膜蛋白质分
2-[(6-氯-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基)甲基]苯甲腈
2-[(6-Chloro-3,4-dihydro-3-Methyl-2,4-dioxo-1(2h)-pyriMidinyl)Methyl]benzonitrile
Cas No:865758-96-9
分子式:C13H10ClN3O2
分子量:275.69
用途:用作阿格列汀中间体。
阿格列汀苯甲酸盐(Alogliptin benzoate)是日本Takeda公司研发的丝氨酸蛋白酶二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂,能维持体内胰高血糖素样肽1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)的水平,促进胰岛素的分泌,从而发挥降糖疗效。2010年4月获得日本厚生劳动省的上市批准。
DPP-Ⅳ是由766个氨基酸组成的锚在细胞膜上的跨膜蛋白质分子,在血浆和很多组织的细胞上广泛存在,淋巴细胞表面存在的DPP-Ⅳ被称为CD26,在免疫系统中起着重要作用。DPP-Ⅳ是体内外促使GLP-1降解失活的主要关键酶之一,该酶能通过水解GLP-1的N端第2位丙氨酸致使其失活,所以抑制该酶后可以提高GLP-1浓度,促使胰岛细胞产生胰岛素,同时降低胰高血糖素浓度。
DPP-Ⅳ抑制剂口服生物利用度高,与注射剂相比大大提高了病人的依从性,另外DPP-Ⅳ抑制剂可使内源性GLP-1和其他促胰岛素激素保持在生理水平,促进胰岛素分泌,降低血糖并且能避免低血糖、肥胖等并发症,因此这类药物非常适合2型糖尿病的早期治疗。阿格列汀苯甲酸盐是继西他列汀sitagliptin,维格列汀vildagliptin问市后又一种口服有效的特异性DPP-Ⅳ抑制剂研究表明,该药适宜口服,qd,无论单用还是与其他抗糖尿病药物合用均能明显降低糖尿病病人HbA1c水平,具有临床意义并具有良好的耐受性,而且不会引
起病人体重的增加,也不会带来低血糖的风险,可以预见今后将会有更多的DPP-Ⅳ抑制剂问世。
依帕司他(Cas No.:82159-09-9)
若丹宁乙酸(Cas No.:5718-83-2)
α-甲基肉桂醛(Cas No.:101-39-3)
格列吡嗪(Cas No.:29094-61-9)
5-甲基吡嗪-2-羧酸(Cas No.:5521-55-1)
4-(2-氨乙基)苯磺酰胺(Cas No.:35303-76-5)
罗格列酮钠盐(Cas No.:316371-83-2)
马来酸罗格列酮(Cas No.:155141-29-0)