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1-苄基-4-哌啶甲醛( Cas No.:22065-85-6)
面议阿格列汀中间体苯甲腈(Cas No:865758-96-9)
面议5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷(Cas No:461432-23-5)
面议5-甲基吡嗪-2-羧酸(Cas No.:5521-55-1)
面议反式-4-甲基环己胺盐酸盐(Cas No.:33483-65-7 )
面议反式-4-甲基环己胺(Cas No.:2523-55-9)
面议反式-4-甲基环己基异氰酸酯 (Cas No.:32175-00-1 )
面议(R)-3-Boc-氨基哌啶( Cas No:309956-78-3)
面议(R)-3-氨基哌啶盐酸盐(Cas No:334618-23-4)
面议N-乙基-N-甲基氨基甲酰氯(Cas No.:42252-34-6 )
面议5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲酮(Cas No:461432-22-4)
面议Boc-(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸(Cas No.:486460-00-8
面议
4-(2-氨乙基)苯磺酰胺
4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide
Cas No.:35303-76-5
分子式:C8H12N2O2S
分子量:200.25
用途:用于有机合成
优质提供格列吡嗪API和格列吡嗪所有中间体
格列吡嗪为第二代磺脲类口服降血糖药。主要是促进胰岛β细胞分泌胰岛素,尤其是
促进葡萄
CAS号: 35303-76-5
分子式: C8H12N2O2S
英文名称: 4-(2-Aminoethyl)benzene sulfonamide
英文同义词: 4-Aminoethylbenzenesulfonamide; Benzenesulfonamide, 4-(2-aminoethyl)- (9CI); 4-(2-Aminoethyl)benzesulfonamide; 4-(2-aminoethyl)benzenesulfonamide (intermediate of glibenclamide,glipizide,gliquidone); P-(2-AMINOETHYL)BENZENESULFONAMIDE; OTAVA-BB BB7020410047; TIMTEC-BB SBB003544; 4-(2-AMINOETHYL)BENZENESULFONAMIDE; 4-(2-AMINOETHYL)BENZENE SULFONMIDE; 4-(2-AMINOETHYL)BENZENE SULPHONAMIDE; LABOTEST-BB LT00080735; 4-(2-Ethylamino) Benzene Sulfonamide
EINECS号: 252-501-0
分子量: 200.2581
熔点: 145-150℃
沸点: 387.4°C at 760 mmHg
密度: 3.31E-06mmHg at 25°C
闪点: 188.1°C
4-(2-氨乙基)苯磺酰胺
4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide
Cas No.:35303-76-5
分子式:C8H12N2O2S
分子量:200.25
用途:用于有机合成
优质提供格列吡嗪API和格列吡嗪所有中间体
格列吡嗪为第二代磺脲类口服降血糖药。主要是促进胰岛β细胞分泌胰岛素,尤其是
促进葡萄糖刺激的胰岛素
分泌;还有增强胰岛素作用,从而有效地降低血糖浓度和糖基化血红蛋白;并可改善高脂血症,降低甘油三酯和胆固醇水平,提高高密度脂蛋白胆固醇在总胆固醇中比率;还可抑制血小板聚集和促进纤维蛋白溶解,因而对血管病变可能有一定的防治作用。
① 促进胰腺胰岛β细胞分泌胰岛素,先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能;②通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用,抑制肝糖原分解和糖原异生作用,肝生成和输出葡萄糖减少;③也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用(可能主要通过受体后作用),因此,总的作用是药动学吸收快,口服后l~2.5小时血药浓度达峰值,作用持续时间可达24小时,T1/2为2.5~4小时。主要经肝代谢失去活性,第l天97%排出体外,第2天*排出体外。
依帕司他(Cas No.:82159-09-9)
若丹宁乙酸(Cas No.:5718-83-2)
α-甲基肉桂醛(Cas No.:101-39-3)
格列吡嗪(Cas No.:29094-61-9)
5-甲基吡嗪-2-羧酸(Cas No.:5521-55-1)
罗格列酮钠盐(Cas No.:316371-83-2)
马来酸罗格列酮(Cas No.:155141-29-0)
盐酸罗格列酮(Cas No.:302543-62-0)