新型无菌隔离系统厂家

新型无菌隔离系统手套完整性测试仪是用于测试隔离器/RABS系统袖套/手套或一体式手套完整性的仪器。手套完整性测试仪测试端口与隔离器操作口相配套，同时端口内部集成数显压差表。手套完整性测试仪能够在正压模式下工作。测试结果以单位时间内压降值显示。操作者依据厂家提供的参考数值确定检测手套的完整性。

技术参数
1. 主机外形尺寸：265mm（长）×265mm（宽）×125mm（高）
2. 测试端口规格：Ф255mm（其余规格可订做）
3. 充气压力：500～1000Pa
4. 压力显示分辩率：1Pa
5. 检测精度（zui小孔径）：500μm
6. 仪器重量：2.5kg
7. 输入压力：0.2MPa~0.6MPa
8. 测试时间：5～8min
9. 供电电池：9V

性能特点
1. 可于隔离器使用前或使用后对袖套-手套进行泄露测试；
2.  依据ISO14644-7 标准而研发。
3. 数显压差表，便于观察和操作；
4. 测试气体为外接压缩空气与氮气；
5. 检测过程手动操作完成；
6. 结构精巧，便携式结构设计，无需拆卸袖套/手套，方便使用；
7. 电池供电设计，无需外接电源，易于清洁，适合于洁净区内使用；

新型无菌隔离系统手套完整性测试仪应用领域
用于测试隔离器/RABS 系统袖套/手套或一体式手套完整性

泰林产品广泛应用于制药、医疗、环保、卫生等多个领域，已覆盖全国各级食品药品检验院所、各大制药企业、药物研究机构等企事业单位，并远销欧洲、北美、非洲、澳洲及东南亚等50多个国家和地区。

HTY无菌隔离器系列、过氧化氢灭菌器系列、集菌仪系列、集菌培养器系列、微生物检测系列、总有机碳分析仪系列产品，*2015版《中国药典》法规要求；符合USP、EP、JP、FDA、GMP&cGMP、CDC、PDA、CFDA的相关要求。并通过ISO9001、ISO14001质量、环境体系认证。在隔离器技术、传递舱技术、汽化过氧化氢生物去污等领域具有很大的技术优势。

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