他达非原料他达拉非保健原料药当天发货

英文名称：Tadalafil

CAS号：171596-29-5

分子式：C22H19N3O4

分子量：389.404

理化性质

密度：1.51g/cm3

熔点：298-300℃

沸点：679.1℃

闪点：364.5℃

logP：1.43

折射率：1.758

药动学

口服后快速吸收，服药后中位时间2小时达到平均观测血浆浓度（cmax）。口服本品后的生物利用度尚未明确。他达拉非的吸收率和程度不受食物的影响，所以本品可以与或不与食物同服。服药时间（早晨或晚上）对吸收率和程度没有临床意义的影响，平均分布容积约63升，说明他达拉非分布进入组织。在治疗浓度、血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。蛋白结合不受肾功能损害的影响。在健康受试者口服他达拉非平均清除率为2.5L/hr，平均半衰期为17.5小时，他达拉非主要以无活性的代谢产物形式排泄，主要从粪便（约61%的剂量），少部分从尿中排出（约36%的剂量）。

又名）（IC351）其作用机理与伟一样，但比哥更具*性。其特点：

1、没有哥的蓝色幻想和面潮红的副作用；但仍有头微感不适为主或初次使用后肌肉酸痛等副作用。

2、起效时间理论上较哥更快，加拿大安大略省伦敦泌尿科医师布洛克说，吃下cialis20mg16分钟之后，受到性刺激就会勃起，目前自制配制胶囊为45分钟之内起效。在实际使用中4小时左右起效，持续时间3至5天。

3、药效维持时间长（可达48小时以上，但哥只有4—6小时）。但不影响正常工作和生活。

4、起效用量少，这是事实，）目前一般在120—150mg。可他达只需20—25mg。

服药频率为每日一次。

毒副作用

眼睑肿胀、或者描述为眼痛和结膜充血是非常少见的副反应。报告显示由他达拉非所引起的副反应是短暂的、轻微的或者是中度的。这些副反应是数据只对年龄在75以下的病人适用。

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