医用级卡波姆药用辅料资质齐全

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【检查】酸度    取本品0.1g，加水10ml使溶胀均匀分散，依法检查（通则0631），pH值应为2.5～3.5。
　　黏度    取预先经80℃减压干燥1小时的本品5.0g，边搅拌边加水500ml，使分散均匀，用15%氢氧化钠溶液调节pH值至7.3～7.8，混匀（避免产生气泡），在25℃水浴中静置1小时，pH值应不得过7.8，若pH值低于7.3，以氢氧化钠溶液调节至7.3～7.8。按下表选择合适的转子和转速，依法测定动力黏度（通则0633第三法转子型旋转黏度计），A型应为4.5～13.5Pa·s，B型应为10～29Pa·s，C型应为25～45Pa·s。

　【性状】本品为白色疏松粉末；有特征性微臭。
　干燥失重    取本品，在80℃减压干燥1小时，减失重量不得过2.0%（通则0831）。
　　炽灼残渣    取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过2.0%。
　　重金属    取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
　【类别】药用辅料，软膏基质和释放阻滞剂等。
　　【贮藏】密闭保存。

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