中文名：盐酸米托蒽醌    

英文名：mitoxantrone dihydrochloride    

中文别名：1,4-二羟基-5,8-双[[2-[(2-羟基乙基)氨基]乙基]氨基]-9, (-)-石杉碱甲 1,4-二羟基-5,乙基]氨基]-9,

包装:1KG/Drum。

储存:储存在阴凉处

米托蒽醌以相对于组蛋白H1的竞争性方式抑制PKC，并且其Ki值为6.3μM并且以非竞争性方式相对于磷脂酰丝氨酸和ATP 。用米托蒽醌（0.5μg/ mL）处理B-CLL细胞48小时诱导细胞活力降低。米托蒽醌诱导聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的蛋白水解切割，证明米托蒽醌的细胞毒性作用是由于诱导细胞凋亡[2]。米托蒽醌显示对人乳腺癌细胞系MDA-MB-231和MCF-7的细胞毒性，IC50值分别为18和196 nM

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