药用级甘草流浸膏 中成药 医药原料

药用级甘草流浸膏 中成药 医药原料

本品为甘草浸膏经加工制成的流浸膏。 

【制法】 取甘草浸膏300～400g，加水适量，不时搅拌， 并加热使溶解，滤过，在滤液中缓缓参加85%乙醇，随加随搅拌，直至溶液中含乙醇量达65%左右，静置过夜，当心取出上 清液，遗留沉淀再加65%的乙醇，充沛搅拌，静置过夜，取出上清液，沉淀再用65%乙醇提取一次，兼并三次提取液，滤过，回收乙醇，测定甘草酸含量后，加水与乙醇适量，使甘草酸和乙醇量均契合规则，加浓氨试液适量调理pH值，静置使廓清，取出上清液，滤过，即得。 

【性状】 本品为棕色或红褐色的液体；味甜、略苦、涩。 

【鉴别】 取本品1ml，加水40ml，用正丁醇振摇提取3次， 每次20ml（必要时离心），兼并正丁醇液，用水洗濯3次，每次 20ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。 另取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）实验，汲取上述两种溶液各 5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上， 以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色明晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。 

【检查】 pH值应为7.5～8.5（通则0631）。 乙醇量 应为20%～25%（通则0711）。 其他 应契合流浸膏剂与浸膏剂项下有关的各项规则 （通则0189）。 

【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性实验 以十八烷基硅烷键合硅胶为 填充剂；以甲醇-冰醋酸-0.2mol/L醋酸铵溶液（67：1：33）为活动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低 于2000。 对照品溶液的制备 取甘草酸铵对照品约10mg，精细称定，置50ml量瓶中，加活动相45ml，超声处置使溶解，取出， 放冷，加活动相稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含甘草酸铵0.2mg，折合甘草酸为0.1959mg）。 供试品溶液的制备 精细量取本品1ml，置50ml量瓶中，加活动相约20ml，超声处置（功率200W，频率50kHz）30分钟，取出，放冷，加活动相稀释至刻度，摇匀，滤过。精细量取续滤液10ml，置25ml量瓶中，加活动相稀释至刻度，摇匀， 即得。 测定法 分别精细汲取对照品溶液和供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含甘草酸（C₄₂H₆₂0₁₆）不得少于1.8% （g/ml）。

 【贮藏】密封。