扑热息痛

扑热息痛

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2021-11-09 10:57:37
1228
属性:
产地:国产;级别:药用级;
>
产品属性
产地
国产
级别
药用级
关闭
河北思诺医药科技有限公司

河北思诺医药科技有限公司

免费会员
收藏

组合推荐相似产品

产品简介

扑热息痛,对乙酰氨基酚,原料药,欢迎垂询

详细介绍

中文别名: 对乙酰氨基酚 、乙酰氨基酚、扑热息痛 、退热净、 醋氨酚 、对醋氨酚 、索密痛 、乙酰氨基苯酚 、二醋洛尔。
英文名称: 4-Acetamido phenol 、paracetamol或acetaminophen。
英文别名:Acetamino phen、4-Hydroxyacetanilide 、APAP、 p-Hydroxyacetanilide 、Paracetamol (Acetaminophen)。
质量标准: BP\USP 。
含 量: 99%-101%。
CAS 号: 103-90-2 。
分 子 式: C8H9NO2 。
分子量: 151.16 。
物化性质: 白色结晶粉末,无味,溶于热水,醚,氯仿等。
产品用途: 解热镇痛药 。

包 装: 每桶(箱)(编织袋)25公斤。

药效学本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。通过抑制环氧化酶,选择性抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素的合成,导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用,其解热作用强度与阿司匹林相似;通过抑制前列腺素等的合成和释放,提高痛阈而起到镇痛作用,属于外周性镇痛药,作用较阿司匹林弱,仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。
药动学口服后自胃肠道吸收迅速、*( 在高碳水化合物饮食后服药可能降低吸收),吸收后在体液中分布均匀,约有 25%与血浆蛋白结合。小量时(血药浓度<60μg/ml)与蛋白结合不明显, 大量或中毒量则结合率较高, 可达43%。该品90~95%在肝脏代谢,主要与葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。半衰期β一般为1~4小时(平均2小时), 肾功能不全时不变,但在某些肝脏疾患者可能延长, 老年人和新生儿可有所延长, 小儿则有所缩短。口服后0.5~2小时血药浓度可达峰值, 剂量在650mg 以下时血药浓度为5~20μg/ml, 作用持续时间为3~4小时。 哺乳期间妇女服用该品650mg,1~2小时报乳汁中浓度为10~15μg/ml; 半衰期β为1.35~3.5小时。该品主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄,24 小时内约有3%以原形随尿排出。


上一篇:医药级盐酸金刚烷胺原料药的使用说明 下一篇:静态提取罐的工作原理是什么?
热线电话 在线询价
提示

请选择您要拨打的电话:

温馨提示

该企业已关闭在线交流功能